放线菌株ND045的分离、鉴定与发酵条件优化
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| 1 辣椒炭疽病研究进展 | 第9页 |
| 2 辣椒炭疽病的发生规律 | 第9-10页 |
| 3 辣椒炭疽病的综合防治 | 第10-12页 |
| ·抗病育种 | 第10页 |
| ·农业防治 | 第10-11页 |
| ·化学防治 | 第11页 |
| ·生物防治 | 第11-12页 |
| 4 土壤放线菌的分离方法研究概况 | 第12-15页 |
| ·放线菌的生态分布 | 第12-13页 |
| ·土壤样品的预处理 | 第13-14页 |
| ·土壤放线菌的分离方法 | 第14-15页 |
| 5 土壤放线菌的生防活性研究进展 | 第15-19页 |
| ·杀菌活性 | 第15-18页 |
| ·杀虫、杀螨活性 | 第18页 |
| ·除草活性 | 第18-19页 |
| 6 研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-29页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| ·供试菌株 | 第20页 |
| ·供试培养基、试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-29页 |
| ·放线菌株的分离 | 第21-22页 |
| ·初筛方法 | 第22页 |
| ·培养滤液抗菌活性测定 | 第22页 |
| ·拮抗放线菌的鉴定 | 第22-27页 |
| ·形态观察 | 第22页 |
| ·培养特征 | 第22页 |
| ·生理生化特征 | 第22-23页 |
| ·基因DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·PCR及扩增产物克隆 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增产物的检测与回收 | 第25页 |
| ·16S rDNA的克隆和测序 | 第25-27页 |
| ·测序及系统发育分析 | 第27页 |
| ·发酵条件的优化 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-39页 |
| 1 活性菌株的分离筛选结果 | 第29-31页 |
| ·土壤放线菌的分离结果 | 第29页 |
| ·拮抗菌株的初步筛选 | 第29-30页 |
| ·拮抗菌株的复筛 | 第30-31页 |
| 2 拮抗放线菌ND045的鉴定结果 | 第31-35页 |
| ·形态特征 | 第31页 |
| ·培养特征 | 第31-32页 |
| ·生理生化特征 | 第32页 |
| ·ND045菌株的DNA提取浓度测定结果 | 第32-33页 |
| ·16S rRNA序列分析 | 第33页 |
| ·16S rRNA测序分析 | 第33-35页 |
| 3 抗菌谱试验 | 第35-36页 |
| 4 发酵条件优化结果 | 第36-39页 |
| ·不同碳、氮源对菌株发酵液抑菌活性的影响 | 第36-37页 |
| ·均匀设计实验优化发酵条件 | 第37-39页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第39-41页 |
| 1 结论 | 第39页 |
| 2 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简历 | 第48页 |
