| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| ·多环芳烃的概述 | 第11-14页 |
| ·多环芳烃的特点 | 第11-12页 |
| ·多环芳烃的危害 | 第12页 |
| ·环境中的多环芳烃 | 第12-14页 |
| ·我国应采取的对策 | 第14页 |
| ·样品的预处理技术 | 第14-17页 |
| ·固相萃取（SPE） | 第14-15页 |
| ·固相微萃取（SPME） | 第15-16页 |
| ·微波辅助萃取（MAE） | 第16页 |
| ·超声辅助萃取（UAE） | 第16页 |
| ·加速溶剂萃取（ASE） | 第16-17页 |
| ·浊点萃取（CPE） | 第17页 |
| ·多环芳烃的分析技术 | 第17-19页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第17-18页 |
| ·气相色谱法（GC） | 第18页 |
| ·毛细管电泳（CE） | 第18-19页 |
| ·免疫分析法（IA） | 第19页 |
| ·本文研究思路及内容 | 第19-20页 |
| 第2章 微波提取-磁性固相萃取-高效液相色谱联用检测环境树叶样品中的多环芳烃 | 第20-33页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-24页 |
| ·材料和药品 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·Fe_3O_4/C颗粒的合成 | 第21-22页 |
| ·样品采集 | 第22页 |
| ·样品萃取与富集 | 第22-23页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-32页 |
| ·磁颗粒的表征 | 第24-25页 |
| ·从树叶中萃取多环芳烃的效率 | 第25-28页 |
| ·磁性固相萃取过程的优化 | 第28-29页 |
| ·多环芳烃的检测 | 第29-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 辛二硫醇与金纳米颗粒修饰的TIO_2纳米管阵列作为固相萃取材料富集环境水样中的多环芳烃 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·材料和药品 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·材料的合成 | 第34页 |
| ·固相萃取过程 | 第34-35页 |
| ·实际样品分析 | 第35页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·固相萃取材料的表征 | 第35-36页 |
| ·固相萃取过程的优化 | 第36-38页 |
| ·多环芳烃的检测 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章 表面活性剂增强超声萃取与高效液相色谱联用检测环境水样中的多环芳烃 | 第41-48页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·材料和药品 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·表面活性剂辅助超声萃取过程 | 第42页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·表面活性剂辅助超声萃取过程的优化 | 第43-45页 |
| ·多环芳烃的检测 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
