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南极大磷虾胰蛋白酶分离纯化及其促进创伤修复作用研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 前言第13-25页
 1 南极大磷虾介绍第13页
 2 南极大磷虾胰蛋白酶应用第13-15页
 3 适冷酶的结构与功能特征第15-18页
   ·适冷酶的适冷催化特征第15-16页
     ·酶学特征第15-16页
     ·适冷酶的催化动力学特征第16页
   ·适冷酶结构特性第16-17页
   ·适冷酶的应用第17-18页
 4 酶清创及促进创伤修复的研究进展第18-23页
   ·酶性清创优点第18页
   ·用于清创与修复的酶第18-20页
   ·创伤修复过程中的生长因子第20-23页
     ·生长因子生物学作用第20-21页
     ·生长因子作用机制第21-22页
     ·表皮细胞生长因子与创伤修复第22页
     ·成纤维细胞生长因子与创伤修复第22-23页
 5 本课题的立题背景、意义、主要研究内容及创新点第23-25页
   ·本课题的立题背景和意义第23-24页
   ·本课题主要研究内容第24页
   ·本课题创新之处第24-25页
第二章 南极大磷虾胰蛋白酶分离纯化第25-34页
 1 材料与仪器第25-27页
   ·实验材料第25页
   ·实验试剂第25-26页
   ·实验仪器第26-27页
 2 实验方法第27-30页
   ·胰蛋白酶纯化设计过程第27页
   ·胰蛋白酶活力测定第27-28页
   ·粗酶液样品的制备第28页
   ·硫酸铵分级沉淀第28页
   ·DEAE Sepharose Fast Flow 离子交换柱层析第28-29页
   ·Sephacryl S100 凝胶过滤层析第29页
   ·SDS-PAGE第29-30页
 3 实验结果第30-33页
   ·DEAE Sepharose Fast Flow 离子交换层析第30-31页
   ·Sephacryl S100 凝胶过滤层析第31页
   ·胰蛋白酶的纯化第31-32页
   ·SDS-PAGE第32-33页
 4 小结第33-34页
第三章 南极大磷虾胰蛋白酶促进创伤愈合作用研究第34-48页
 1 材料与仪器第34-35页
   ·实验动物第34页
   ·材料与试剂第34-35页
   ·实验仪器第35页
 2 实验方法第35-40页
   ·实验设计方案第35-36页
   ·建立创伤模型第36页
   ·给药第36页
   ·创面表面观察第36-37页
   ·创面愈合率计算第37页
   ·表皮组织观察第37-39页
     ·试剂配制第37页
     ·操作步骤第37-39页
   ·创面边缘羟脯氨酸含量的测定第39页
     ·实验原理第39页
     ·试剂准备第39页
     ·绘制 L-羟脯氨酸标准曲线并测定创伤组织中 L-羟脯氨酸含量第39页
   ·数据处理利用 SPSS17.0 软件, 将测得数据用 t 检验进行组间效果比较。第39-40页
 3 实验结果第40-46页
   ·各组创面形态学观察第40-41页
   ·创面愈合面积测定第41-43页
   ·创面组织羟脯氨酸含量的测定结果第43-45页
     ·羟脯氨酸标准曲线的绘制第43-44页
     ·羟脯氨酸测定结果第44-45页
   ·组织学观察结果第45-46页
 4 讨论第46页
 5 小结第46-48页
第四章 南极大磷虾胰蛋白酶促进创伤愈合的作用机制第48-57页
 1 材料与仪器第48-49页
   ·实验动物第48页
   ·材料与试剂第48-49页
   ·实验仪器第49页
 2 实验方法第49-50页
   ·实验试剂的制备方法第49页
   ·创伤模型的建立第49页
   ·实验分组及给药第49页
   ·创伤组织中 EGFR 含量测定第49-50页
     ·样品收集第50页
     ·实验步骤第50页
   ·创面周边组织中 bFGF 含量测定第50页
   ·数据处理利用 SPSS17.0 软件, 将测得数据用 t 检验进行组间效果比较.38第50页
 3 实验结果第50-54页
   ·EGFR 表达量测定第50-52页
     ·EGFR 标准曲线绘制第50-51页
     ·EGFR 表达量的测定结果第51-52页
   ·bFGF 表达量测定第52-54页
     ·bFGF 标准曲线绘制第52-53页
     ·bFGF 表达量的测定结果第53-54页
 4 讨论第54-56页
 5 小结第56-57页
总结第57-58页
参考文献第58-69页
致谢第69-70页
个人简历第70页

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