| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 插图索引 | 第12-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-26页 |
| ·荧光产生的理论基础 | 第15-17页 |
| ·荧光的定义 | 第15页 |
| ·荧光量子产率 | 第15页 |
| ·荧光强度 | 第15-16页 |
| ·荧光寿命 | 第16页 |
| ·荧光激发光谱和发射光谱 | 第16-17页 |
| ·荧光分析概述 | 第17-20页 |
| ·荧光分析的特点 | 第17页 |
| ·常规的荧光定量分析法 | 第17-18页 |
| ·荧光分析的影响因素及注意事项 | 第18-19页 |
| ·荧光分析的应用 | 第19-20页 |
| ·荧光探针及其初步应用 | 第20页 |
| ·时间分辨荧光分析技术 | 第20-23页 |
| ·稀土离子配合物探针的特点 | 第21页 |
| ·时间分辨荧光测定原理 | 第21-22页 |
| ·时间分辨荧光分析技术的应用 | 第22-23页 |
| ·环境中病原微生物的检测 | 第23-24页 |
| ·传统病原微生物的检测方法 | 第24页 |
| ·现有的病原微生物检测方法 | 第24页 |
| ·本文构想 | 第24-26页 |
| 第2章 长寿命荧光铕配合物的合成及其发光性质 | 第26-41页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-38页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验原料及试剂 | 第27页 |
| ·稀土铕三元配合物的合成 | 第27-38页 |
| ·实验结果的讨论与分析 | 第38-40页 |
| ·四种稀土铕配合物的发光性能 | 第38-39页 |
| ·配合物Eu（TTA）_3（5-NH_2-phen）的荧光寿命和稳定性 | 第39-40页 |
| ·配合物Eu（TTA）_3（5-NH_2-phen）的发光稳定性 | 第40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第3章 稀土铕配合物荧光探针检测环境中的病原微生物 | 第41-54页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-48页 |
| ·实验仪器 | 第41-42页 |
| ·实验原料及试剂 | 第42页 |
| ·探针的设计和合成 | 第42-45页 |
| ·杂交模型的建立 | 第45页 |
| ·杂交玻片的修饰 | 第45-46页 |
| ·捕获探针DNA_1 在醛基化玻璃上固定 | 第46页 |
| ·单分子铕配合物Eu（TTA）_3（NH_2-phen）的醛基化 | 第46-47页 |
| ·Eu（TTA）_3（5-NH_2-phen）标记识别探针DNA_2 | 第47页 |
| ·相关温度的控制 | 第47-48页 |
| ·探针杂交及杂交后处理 | 第48页 |
| ·实验结果的讨论与分析 | 第48-53页 |
| ·检测信号强度随浓度的变化 | 第48-49页 |
| ·滴加捕获探针浓度的优化 | 第49-50页 |
| ·洗涤温度的优化 | 第50-51页 |
| ·杂交时间的优化 | 第51页 |
| ·检测系统的选择性能及可行性 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第4章 铕配合物荧光探针在环境病原微生物检测中的初步应用 | 第54-65页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-58页 |
| ·实验仪器 | 第54-55页 |
| ·实验试剂 | 第55页 |
| ·阴沟肠杆菌和表皮葡萄球菌的纯培养 | 第55-56页 |
| ·菌种基因组DNA 的提取与检测 | 第56-57页 |
| ·杂交模型的建立 | 第57-58页 |
| ·实验结果分析与讨论 | 第58-62页 |
| ·目标DNA 的检测 | 第58-59页 |
| ·杂交温度的优化 | 第59-60页 |
| ·杂交时间的优化 | 第60-61页 |
| ·检测系统的选择性能及可行性 | 第61-62页 |
| ·环境样品中病原微生物的检测初探 | 第62-64页 |
| ·环境样品的初处理 | 第62-63页 |
| ·环境样品中目标DNA 杂交检测 | 第63-64页 |
| ·分析和展望 | 第64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第5章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第74页 |
