| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| ·微生物风化含钾矿物的研究背景 | 第9-13页 |
| ·钾对中国农业的重要性及当前的钾肥现状 | 第9-10页 |
| ·含钾岩石的加工利用 | 第10页 |
| ·含钾矿物的微生物转化 | 第10-11页 |
| ·微生物风化相关研究 | 第11-13页 |
| ·微生物风化机理研究 | 第13-14页 |
| ·机械作用 | 第13页 |
| ·酸溶和螯合作用 | 第13-14页 |
| ·氧化还原作用 | 第14页 |
| ·综合效应 | 第14页 |
| ·研究对象 | 第14-15页 |
| ·含钾长石 | 第14-15页 |
| ·黑曲霉Aspergillus niger | 第15页 |
| ·研究目标和意义 | 第15-16页 |
| ·研究目标 | 第15页 |
| ·研究内容 | 第15页 |
| ·研究意义 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第16-17页 |
| ·抑制消减杂交 | 第16页 |
| ·斑点杂交 | 第16页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第16-17页 |
| ·高通量RNA测序 | 第17页 |
| ·研究的技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 黑曲霉风化含钾矿物过程中的差异表达基因 | 第18-45页 |
| ·差异表达cDNA文库的构建 | 第18-30页 |
| ·主要仪器试剂 | 第18页 |
| ·真菌培养 | 第18-19页 |
| ·总RNA提取 | 第19-21页 |
| ·SMART反转录 | 第21-22页 |
| ·双链cDNA纯化(V-gene PCR Clean Kit) | 第22-23页 |
| ·抑制消减杂交(Clontech PCR-Select cDNA Subtraction Kit) | 第23-30页 |
| ·消减文库中ESTs的筛选及克隆 | 第30-31页 |
| ·ESTs片段的纯化 | 第30页 |
| ·连接至pGEM-T载体 | 第30页 |
| ·转化受体菌 | 第30-31页 |
| ·菌落PCR鉴定重组子 | 第31页 |
| ·消减文库中ESTs序列分析 | 第31-45页 |
| ·同源性比对 | 第31-32页 |
| ·GO功能分析 | 第32-36页 |
| ·KEGG Pathway分析 | 第36-43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第三章 差异表达基因的检验 | 第45-57页 |
| ·斑点杂交 | 第45-50页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第50-55页 |
| ·材料与方法 | 第50-52页 |
| ·结果分析 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第四章 黑曲霉两个转录组分析 | 第57-70页 |
| ·材料与方法 | 第57-60页 |
| ·菌种培养 | 第57-58页 |
| ·总RNA提取 | 第58-59页 |
| ·RNA-Seq | 第59-60页 |
| ·信息分析 | 第60页 |
| ·结果分析 | 第60-68页 |
| ·RNA样品检测 | 第60-62页 |
| ·与参考序列比对 | 第62-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| ·黑曲霉转录组文库分析 | 第68页 |
| ·黑曲霉基因注释分析 | 第68-69页 |
| ·黑曲霉风化含钾岩石相关基因的筛选 | 第69-70页 |
| 第五章 总结与展望 | 第70-73页 |
| ·主要研究结果 | 第70-71页 |
| ·本文创新点 | 第71-72页 |
| ·展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |