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基于切刻内切酶的核酸信号放大技术用于蛋白及DNA修饰酶的荧光检测

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第1章 绪论第12-28页
   ·核酸扩增技术第12-18页
     ·聚合酶链式反应( PCR)第12-14页
     ·滚环扩增技术( RCA)第14-16页
     ·链置换放大技术( SDA)第16-18页
   ·免疫分析法第18-21页
     ·免疫分析法概述第18页
     ·免疫分析法的分类第18-19页
     ·免疫分析法的研究进展第19-21页
   ·核酸修饰酶第21-27页
     ·DNA 甲基转移酶第22页
     ·磷酸酶第22-24页
     ·糖基化酶第24-27页
   ·本研究工作的构思第27-28页
第2章 基于核酸切刻内切酶的信号放大技术用于免疫分析的荧光检测第28-35页
   ·前言第28-29页
   ·实验部分第29-30页
     ·试剂与仪器第29页
     ·溶液的配制第29-30页
     ·免疫夹心结构的构建第30页
     ·核酸信号放大过程第30页
     ·检测方法第30页
   ·结果与讨论第30-34页
     ·分析检测的原理第30-32页
     ·实验条件的优化第32-33页
     ·人 IgG 的测定第33-34页
   ·小结第34-35页
第3章 基于核酸切刻内切酶信号放大技术对磷酸酶进行荧光检测第35-43页
   ·前言第35-36页
   ·实验部分第36页
     ·试剂与仪器第36页
     ·T4 PNK 的测定第36页
   ·结果与讨论第36-42页
     ·实验设计第36-38页
     ·实验条件的优化第38-41页
     ·T4 PNK 3’端磷酸酶活性的测定第41-42页
   ·小结第42-43页
第4章 基于切刻内切酶信号放大技术对糖基化酶进行非标记荧光检测第43-51页
   ·前言第43-44页
   ·实验部分第44-45页
     ·试剂与仪器第44页
     ·双链底物探针的制备第44页
     ·UDG 的测定第44-45页
   ·结果和讨论第45-50页
     ·传感器的设计原理第45-46页
     ·实验条件的优化第46-48页
     ·UDG 的测定第48-50页
   ·小结第50-51页
结论第51-52页
参考文献第52-65页
致谢第65页

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