摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
·微生物与环境生态学 | 第10-12页 |
·微生物群落结构分析在环境生态学中的应用 | 第10-11页 |
·微生物多样性研究方法 | 第11页 |
·洞庭湖流域生态系统 | 第11-12页 |
·重金属污染 | 第12页 |
·异化铁还原 | 第12-16页 |
·异化铁还原微生物 | 第13-14页 |
·代谢机理 | 第14-15页 |
·生态学意义 | 第15-16页 |
·Acidiphilium菌研究进展 | 第16-20页 |
·Acidiphilium菌的基本生理特性 | 第17-18页 |
·分离纯化 | 第18页 |
·重要特性的研究进展 | 第18-20页 |
·课题研究目的和研究内容 | 第20-22页 |
·依据和目的 | 第20-21页 |
·论文课题受资助情况 | 第21页 |
·论文主要研究内容 | 第21-22页 |
第二章 洞庭湖区底泥微生物群落结构分析 | 第22-34页 |
·引言 | 第22页 |
·实验材料 | 第22-23页 |
·样品来源 | 第22-23页 |
·实验试剂 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-25页 |
·样品基因组总DNA的提取 | 第23页 |
·16S rRNA基因扩增与克隆 | 第23-24页 |
·限制性酶切片段分析 | 第24页 |
·系统发育分析 | 第24-25页 |
·结果与讨论 | 第25-33页 |
·全元素测定结果分析 | 第25-26页 |
·环境样品总基因组DNA提取结果 | 第26页 |
·16S rRNA基因扩增结果 | 第26-27页 |
·16S rDNA基因克隆文库的RFLP分析 | 第27-28页 |
·系统发育分析 | 第28-32页 |
·两样品微生物群落结构比较研究 | 第32-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第三章 隐藏嗜酸菌的还原特性研究 | 第34-45页 |
·引言 | 第34页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·菌种来源及培养 | 第34-35页 |
·实验试剂 | 第35页 |
·实验内容 | 第35-37页 |
·测定生长曲线 | 第35页 |
·不同影响因素下铁还原率的测定 | 第35-36页 |
·添加PHB合成抑制剂对隐藏嗜酸菌还原三价铁的影响 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-44页 |
·测定菌种生长曲线 | 第37-38页 |
·铁标准曲线的测定 | 第38页 |
·不同实验菌株还原三价铁能力的测定 | 第38-39页 |
·加入不同碳源物质的还原实验 | 第39-40页 |
·不同Fe(Ⅲ)起始浓度下的还原效果 | 第40-41页 |
·不同通氧量下的铁还原效果 | 第41-42页 |
·加入三种PHB合成抑制剂对异化铁还原作用的影响 | 第42-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
第四章 铁还原相关蛋白ApcA的克隆与表达 | 第45-57页 |
·引言 | 第45页 |
·实验材料与试剂 | 第45-48页 |
·实验使用菌株及质粒载体 | 第45-46页 |
·培养基 | 第46页 |
·试剂盒 | 第46页 |
·不连续体系SDS-PAGE电泳试剂 | 第46-47页 |
·蛋白亲和纯化试剂 | 第47-48页 |
·测定β-半乳糖苷酶活性所需试剂 | 第48页 |
·实验方法 | 第48-52页 |
·PCR扩增 | 第48-49页 |
·酶切PCR产物以及质粒载体 | 第49页 |
·连接 | 第49-50页 |
·转化 | 第50页 |
·阳性克隆的筛选及测序 | 第50页 |
·ApcA重组蛋白的表达 | 第50-52页 |
·β-半乳糖苷酶的活性测定 | 第52页 |
·实验结果与讨论 | 第52-56页 |
·Acidiphilium cryptum XTS细菌基因组DNA的提取 | 第52页 |
·ApcA(Acry_2099)基因的克隆 | 第52-53页 |
·酶切结果 | 第53页 |
·阳性克隆子的挑选和测序 | 第53-54页 |
·重组蛋白的诱导表达 | 第54页 |
·重组蛋白ApcA的大量表达 | 第54-55页 |
·启动区IS3的克隆 | 第55页 |
·启动区片段活性检测 | 第55-56页 |
·小结 | 第56-57页 |
第五章 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
研究成果 | 第67页 |