| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-22页 |
| ·开展水稻抗逆基因工程遗传改良研究的重要意义 | 第9页 |
| ·文献综述 | 第9-21页 |
| ·植物抗病反应的分子机制 | 第9-11页 |
| ·WRKY 转录因子在植物抗病反应中的作用 | 第11-18页 |
| ·启动子与抗病相关基因的表达 | 第18-21页 |
| ·本研究的主要内容和目标 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌种与质粒 | 第22页 |
| ·酶及试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·LURP1 启动子双元载体的构建 | 第22-23页 |
| ·利用Gateway 技术构建LURP1::GUS 及LURP1::WRKY70 cDNA 植物表达载体 | 第23-24页 |
| ·表达载体转化农杆菌以及对水稻的遗传转化 | 第24-25页 |
| ·转基因水稻全基因组 DNA 的提取及 PCR 鉴定 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-32页 |
| ·LURP1 诱导型启动子PCR 扩增电泳分析 | 第26-27页 |
| ·双元载体pMLURP1 的构建 | 第27页 |
| ·pMLURP1::GUS 和pMLURP1-WRKY70 cDNA 表达载体的构建 | 第27-29页 |
| ·表达载体的农杆菌转化及 PCR 验证 | 第29-30页 |
| ·水稻的遗传转化及转基因植株的获得 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 参考文献 | 第35-44页 |
| 附录1 中英文缩略词表 | 第44-45页 |
| 附录2 本研究中用到的质粒图谱 | 第45-46页 |
| 附录3 DNA Marker 示意图 | 第46-47页 |
| 附录4 主要实验仪器和试剂盒 | 第47-48页 |
| 附录5 CTAB 法提取拟南芥基因组DNA | 第48页 |
| 附录6 胶回收目的基因操作步骤 | 第48-49页 |
| 附录7 质粒小量提取操作步骤 | 第49页 |
| 附录8 简易法小量提取基因组DNA | 第49-51页 |
| 附录9 本研究中遗传转化中用到的各种培养基 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
