摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-17页 |
英文缩写注解 | 第17-18页 |
前言 | 第18-24页 |
第一章 曲古抑菌素A对伊马替尼耐药K562R细胞增殖和凋亡的研究 | 第24-31页 |
1 材料 | 第24-25页 |
·实验仪器 | 第24-25页 |
·实验试剂、耗材 | 第25页 |
·细胞 | 第25页 |
·主要试剂的配制 | 第25页 |
2 方法 | 第25-26页 |
·检测K562R耐药倍数 | 第25-26页 |
·TSA单用或联用伊马替尼对K562R细胞增殖的影响 | 第26页 |
·凋亡检测 | 第26页 |
·统计学处理 | 第26页 |
3 结果 | 第26-28页 |
·IM对K562和K562R细胞存活率的影响 | 第26-27页 |
·TSA单用或联用伊马替尼对K562R细胞存活率的影响 | 第27-28页 |
·TSA单用或联用伊马替尼对K562R细胞凋亡的影响 | 第28页 |
4 讨论 | 第28-30页 |
5 结论 | 第30-31页 |
第二章 曲古抑菌素A对K562R细胞BCR/ABL基因的影响和表观遗传学调控 | 第31-53页 |
1 材料 | 第31-34页 |
·实验仪器 | 第31-32页 |
·实验试剂、耗材、试剂盒 | 第32-34页 |
·引物设计与合成 | 第34页 |
2 方法 | 第34-46页 |
·Real-Time PCR检测BCR/ABL mRNA表达水平 | 第34-37页 |
·Western-blot法检测相关基因的蛋白质表达水平 | 第37-39页 |
·MSP法检测BCR/ABL基因启动子区的甲基化水平 | 第39-42页 |
·ChIP-PCR法检测基因启动子区乙酰化水平 | 第42-46页 |
·统计学处理 | 第46页 |
3 结果 | 第46-51页 |
·TSA单用和联用IM对BCR/ABL的mRNA的影响 | 第46-47页 |
·TSA单用和联用IM对BCR/ABL的融合蛋白表达的影响 | 第47页 |
·BCR/ABL基因启动子组蛋白3、4乙酰化水平和CpG岛甲基化状态 | 第47-51页 |
4 讨论 | 第51-52页 |
5 结论 | 第52-53页 |
第三章 曲古抑菌素A对ABCG2基因表达的影响和表观遗传学调控 | 第53-74页 |
1 材料 | 第54-57页 |
·实验仪器 | 第54-55页 |
·实验试剂、耗材、试剂盒 | 第55-56页 |
·引物设计与合成 | 第56-57页 |
2 方法 | 第57-67页 |
·Real-Time PCR检测BCWABL mRNA表达水平 | 第57-58页 |
·Western-blot法检测相关基因的蛋白质表达水平 | 第58-61页 |
·MSP法检测BCR/ABL基因启动子区的甲基化水平 | 第61-64页 |
·ChIP-PCR法检测基因启动子区乙酰化水平 | 第64-67页 |
·统计学处理 | 第67页 |
3 结果 | 第67-71页 |
·TSA对ABCG2的mRNA的影响 | 第67-68页 |
·TSA对ABCG2的蛋白表达的影响 | 第68-69页 |
·ABCG2基因启动子组蛋白3、4乙酰化修饰 | 第69-70页 |
·TSA对ABCG2基因启动子区CpG岛甲基化水平的影响 | 第70页 |
·TSA联用维拉帕米对K562R细胞增殖的影响 | 第70-71页 |
4 讨论 | 第71-73页 |
5 结论 | 第73-74页 |
总结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
综述 | 第81-99页 |
参考文献 | 第89-99页 |