| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| ·S2P及S2P同源蛋白功能的研究现状 | 第9-13页 |
| ·S2P功能研究进展 | 第9-11页 |
| ·S2P同源蛋白的功能研究进展 | 第11-13页 |
| ·蓝藻的概述 | 第13-20页 |
| ·集胞藻PCC6803转录组学与蛋白组学的研究 | 第14页 |
| ·环境改变的信号感受与传输系统 | 第14页 |
| ·集胞藻PCC6803中主要的胁迫条件 | 第14-16页 |
| ·Sigma因子的综述 | 第16-20页 |
| ·本论文研究意义和研究内容 | 第20-22页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| ·主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 热胁迫下野生株与突变株的表型研究 | 第22-35页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·材料与方法 | 第22-28页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-34页 |
| ·突变株基因敲除情况的鉴定 | 第28页 |
| ·生长曲线的测定 | 第28-29页 |
| ·热胁迫下突变株与野生株生长速率的差异 | 第29-30页 |
| ·高温条件下野生型与突变株生长速率的差异 | 第30-31页 |
| ·光和系统II的有效量子产量的测量 | 第31-32页 |
| ·ETR值的测量 | 第32-33页 |
| ·qP值的测量 | 第33页 |
| ·热胁迫后恢复实验的测量 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 sll0862缺失突变株在氧化胁迫条件下的表型研究 | 第35-46页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·生长速率的测量 | 第37-39页 |
| ·生长速率的测量与光合系统有效光量子产量（yield）的测量 | 第39-40页 |
| ·野生株与突变株在氧化胁迫条件下的实际光量子产量（yield）和ETR值 | 第40-42页 |
| ·分析与讨论 | 第42-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 盐压胁迫与渗透压胁迫 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·盐压胁迫条件下突变株与野生株的生长曲线的测定 | 第48-49页 |
| ·盐压胁迫条件下突变株与野生株的存活率的比较 | 第49-50页 |
| ·渗透压胁迫条件下突变株与野生株的生长曲线的测定 | 第50-52页 |
| ·渗透压胁迫下的sll0862缺失突变株与野生株的PSⅡ的实际量子产量yield值的测定 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 集胞藻PCC6803中双向电泳体系的建立 | 第55-62页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·材料与方法 | 第55-59页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 结论与展望 | 第62-65页 |
| 1. 结论 | 第62-63页 |
| 2. 创新之处 | 第63页 |
| 3. 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 附件 | 第79页 |
