| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-31页 |
| ·微生物冶金的定义 | 第14页 |
| ·微生物冶金的历史与现状 | 第14-29页 |
| ·微生物冶金的历史 | 第14-15页 |
| ·微生物冶金的现状 | 第15-19页 |
| ·微生物冶金的反应机理 | 第19-22页 |
| ·冶金微生物的研究现状 | 第22-29页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第30页 |
| ·嗜铁钩端螺旋菌的选择性分离 | 第30页 |
| ·螺旋状铁氧化细菌的生理特性与鉴定 | 第30页 |
| ·嗜铁钩端螺旋菌gyrB基因的克隆与序列分析 | 第30页 |
| ·嗜铁钩端螺旋菌的遗传多样性 | 第30页 |
| ·嗜铁钩端螺旋菌中磁性纳米颗粒的分离 | 第30页 |
| ·不同铁氧化细菌合成的沉淀差异性分析 | 第30页 |
| ·一株分离于酸性矿坑水的酵母菌的特性与分子鉴定 | 第30页 |
| ·论文课题来源 | 第30-31页 |
| 第二章 嗜铁钩端螺旋菌的选择性分离 | 第31-38页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-37页 |
| ·液体样品来源 | 第31-32页 |
| ·仪器、试剂与培养基 | 第32-33页 |
| ·培养技术路线 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 螺旋状铁氧化细菌的生理特性与分子鉴定 | 第38-53页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·菌株与培养基 | 第38页 |
| ·试剂与仪器 | 第38页 |
| ·生理生化特征 | 第38-39页 |
| ·对黄铁矿的浸出效果 | 第39页 |
| ·对黄铜矿的浸出效果 | 第39页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·基因组G+C含量的测定 | 第39-40页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增、克隆、测序与序列分析 | 第40页 |
| ·16S-23S基因间隔区序列的PCR扩增与电泳分析 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-51页 |
| ·生理特征 | 第40-48页 |
| ·YSK基因组G+C相对百分含量 | 第48-50页 |
| ·16S rDNA PCR产物的序列分析 | 第50-51页 |
| ·16S-23S间隔区(IR)PCR产物的电泳分析 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 嗜铁钩端螺旋菌(L.ferriphilum)gyrB基因的PCR扩增、克隆与序列分析 | 第53-60页 |
| ·前言 | 第53-54页 |
| ·材料与方法 | 第54-55页 |
| ·菌种和培养条件 | 第54页 |
| ·试剂和引物合成 | 第54页 |
| ·嗜铁钩端螺旋菌YSK基因组DNA的提取 | 第54页 |
| ·GyrB基因PCR扩增的简并引物的设计 | 第54页 |
| ·GyrB基因的PCR扩增 | 第54页 |
| ·PCR产物的克隆与测序 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-56页 |
| ·GyrB基因PCR扩增的简并引物的设计 | 第55页 |
| ·YSK菌株gyrB基因的PCR扩增 | 第55-56页 |
| ·GyrB基因的序列分析 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 嗜铁钩端螺旋菌的遗传多样性分析 | 第60-66页 |
| ·前言 | 第60页 |
| ·材料与方法 | 第60-62页 |
| ·菌株 | 第60-61页 |
| ·基因组DNA提取 | 第61页 |
| ·PCR扩增 | 第61-62页 |
| ·PCR产物的克隆与测序 | 第62页 |
| ·序列分析 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-65页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第62-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第六章 嗜铁钩端螺旋菌(L.ferriphilum)中天然磁性纳米颗粒的分离与纯化 | 第66-73页 |
| ·前言 | 第66-67页 |
| ·实验材料和方法 | 第67-68页 |
| ·菌株与生长条件 | 第67页 |
| ·无铁离子细胞的制备 | 第67-68页 |
| ·超薄切片样品的制备 | 第68页 |
| ·磁性颗粒的提取与纯化 | 第68页 |
| ·透射电镜观察与X-ray能谱分析 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-71页 |
| ·扫描电镜下L.ferriphilum的基本形态 | 第68-69页 |
| ·透射电镜下L.ferriphilum细胞内的磁性颗粒形态 | 第69页 |
| ·磁性颗粒的透射电镜观察与能谱分析 | 第69-71页 |
| ·本章小节 | 第71-73页 |
| 第七章 不同铁氧化细菌作用下形成的沉淀差异性分析 | 第73-80页 |
| ·前言 | 第73页 |
| ·实验材料与方法 | 第73-74页 |
| ·仪器 | 第73-74页 |
| ·菌种 | 第74页 |
| ·培养基与细菌培养条件 | 第74页 |
| ·沉淀的收集 | 第74页 |
| ·沉淀的鉴定 | 第74-75页 |
| ·实验结果与分析 | 第75-79页 |
| ·沉淀的化学成分分析 | 第75页 |
| ·沉淀的扫描电镜分析 | 第75-76页 |
| ·沉淀的XRD分析 | 第76-77页 |
| ·沉淀的FTIR分析 | 第77-79页 |
| ·本章小节 | 第79-80页 |
| 第八章 一株分离于酸性矿坑水的异养菌的特性与分子鉴定 | 第80-88页 |
| ·前言 | 第80页 |
| ·材料与方法 | 第80-82页 |
| ·HJM菌株的分离与纯化 | 第80页 |
| ·HJM菌株基因组DNA的提取 | 第80页 |
| ·18S rDNA和26S rDNA的D1/D2区的PCR扩增 | 第80-81页 |
| ·PCR扩增产物的纯化与测序 | 第81页 |
| ·序列分析和系统树的构建 | 第81页 |
| ·pH值对HJM菌株的生长活性影响 | 第81页 |
| ·HJM菌株对不同金属离子的抗性特征 | 第81-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-85页 |
| ·菌株的形态学特征 | 第82页 |
| ·系统发育分析 | 第82-85页 |
| ·讨论 | 第85-86页 |
| ·结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第105-106页 |
