| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 第一章 合成二氢吡喃酮化合物的研究进展 | 第7-36页 |
| ·引言 | 第7-8页 |
| ·[4+2]环加成反应构建氧杂六员 | 第8-26页 |
| ·Hetero-Diels-Alder反应 | 第8-24页 |
| ·以醛作为反应底物 | 第8-20页 |
| ·以二羰基酮或酮作为反应底物 | 第20-24页 |
| ·其它[4+2]环加成反应构建氧杂六员环 | 第24-26页 |
| ·Michael addition法制备二氢吡喃酮结构 | 第26-28页 |
| ·酯交换法制备二氢吡喃酮结构 | 第28页 |
| ·Ring-Closing Metathesis反应合成二氢吡喃结 | 第28-30页 |
| ·自由基加成法合成δ—内酯 | 第30-31页 |
| ·Cyclocarbonylation反应合成二氢吡喃结构 | 第31-32页 |
| ·oxidative Wacker heterocyclization合成二氢吡喃结构 | 第32-33页 |
| ·其它合成二氢吡喃酮结构的方法 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第二章 课程的提出与设计 | 第36-39页 |
| 第三章 3—乙氧基—2—丁烯酸乙酯与苯乙酮生成5,6—二氢—6,6—二取代吡喃—2—酮反应的研究 | 第39-50页 |
| ·Brassard二烯与苯乙酮的Hetero-Diels-Alder反 | 第39-42页 |
| ·Lewis acid的筛选 | 第42-43页 |
| ·优化合成5,6—二氢—6,6—二取代吡喃—2—酮的 | 第43-45页 |
| ·底物扩展 | 第45-47页 |
| ·机理研究 | 第47-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 第五章 实验部分 | 第51-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·Brassard二烯45的合成 | 第51-52页 |
| ·Brassard二烯前体46的合成 | 第51-52页 |
| ·Brassard二烯4的合成 | 第52页 |
| ·5,6—二氢—6,6—二取代吡喃—2—酮的合成 | 第52-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 作者简历 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 部分新化合物的HNMR和CNMR谱图 | 第67-86页 |
