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全氟辛基手性BINOL磷酸的合成及其应用

前言第1-10页
第1章 文献综述第10-21页
   ·引言第10页
   ·手性磷酸催化剂在有机合成中的应用第10-17页
     ·手性磷酸作为拆分试剂第10-11页
     ·手性BINOL磷酸和金属络合催化反应第11-12页
     ·手性BINOL磷酸催化的Mannich反应第12-13页
     ·手性磷酸催化一锅法三组分的Kabachnik-Fields反应第13-14页
     ·手性磷酸催化的烯丙基硼化反应第14-15页
     ·手性磷酸酸催化Pictet-Spengler反应第15页
     ·手性磷酸催化的Strecker反应第15-16页
     ·手性磷酸催化的Friedel-Crafts反应第16-17页
   ·氟两相催化体系第17-20页
     ·引言第17-18页
     ·二乙基锌与苯甲醛的加成反应第18-19页
     ·不对称的氢化反应第19-20页
   ·课题提出第20-21页
第2章 全氟辛基手性磷酸的设计和合成路线优化第21-29页
   ·全氟辛基手性磷酸配体的设计思路第21-22页
   ·合成路线优化第22-27页
     ·BINOL的命名规则第22页
     ·羟基保护基团的优化第22-23页
     ·引入全氟辛基链的路线优化第23-25页
     ·合成路线的初步确定第25-27页
   ·合成路线的改进第27-28页
   ·本章小结第28-29页
第3章 全氟辛基手性磷酸的应用第29-33页
   ·催化剂表面张力的测定第29-30页
   ·不对称乙酰丙酮与2-环己烯酮的Michael加成反应第30-32页
     ·引言第30页
     ·溶剂效应的研究第30-31页
     ·催化剂负载量的研究第31页
     ·反应温度的研究第31-32页
     ·结论第32页
   ·本章小结第32-33页
第4章 全氟辛酸稀土催化的一锅法合成2-氨基-3-腈基吡啶衍生物第33-38页
   ·引言第33页
   ·模板反应的研究第33-37页
     ·催化剂效应的研究第33-34页
     ·反应时间的研究第34-35页
     ·溶剂效应的研究第35页
     ·取代基效应的研究第35-37页
     ·机理探讨第37页
   ·本章小结第37-38页
第5章 实验部分第38-52页
   ·实验仪器及试剂第38页
   ·催化剂的合成路线第38-46页
     ·6,6'-二溴-2,2'-二羟基-1,1'-联二萘酚(S-2)的合成第38页
     ·氯甲醚的合成第38-39页
     ·6,6'-二溴-2,2'-二甲醚基-1,1'-联二萘酚(S-3)的合成第39页
     ·活化铜粉第39页
     ·6,6'-二全氟辛基-2,2'-二甲醚基-1,1-联二萘(S-7)合成第39-40页
     ·饱和氯化氢的异丙醇饱和溶液的制备第40页
     ·6,6'-全氟辛基-1,1'-联二萘酚(S-6)合成第40页
     ·6,6'-全氟辛基-2,2'-甲醚基-1,1'-联二萘酚磷酸的合成第40-41页
     ·6,6'-二全氟辛基-3,3'-二溴-2,2'-二甲醚基-1,1'-联二萘(S-9)合成第41-42页
     ·6,6'-二全氟辛基-3,3'-二对硝基苯基-2,2'-二甲醚基-1,1'-联二萘(S-11a)的合成第42页
     ·6,6'-全氟辛基-3,3'-二硼酸-2,2'-二甲醚基-1,1'-联二萘(S-10)的合成第42-43页
     ·6,6'-二全氟辛基-2,2'-乙酰氧基-1,1'-联二萘(S-4)的合成第43页
     ·6,6'-二全氟辛基-2,2'-乙酰氧基-1,1'-联二萘(S-14)的合成第43-44页
     ·6,6'-二全氟辛基-2,2'-乙酰氧基-1,1'-联二萘(S-6)的合成第44页
     ·6,6'-二全氟辛基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联二萘(S-15)的合成第44-45页
     ·6,6'-二全氟辛基-3,3'-二溴-2,2'-二甲氧基-联二萘(S-16)的合成第45页
     ·6,6'-二全氟辛基-3,3'-二对硝基苯基-2,2'-二甲氧基-联二萘(S-17)的合成第45页
     ·6,6'-全氟辛基-3,3'-二硼酸-2,2'-二甲醚基-1,1'-联二萘(S-18)的合成第45-46页
   ·Michael加成反应第46页
   ·全氟辛酸稀土的制备第46页
   ·化合物1a-1q的合成过程第46-52页
第6章 结论第52-53页
参考文献第53-61页
硕士期间发表文章和待发表文章目录第61-62页
致谢第62页

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