中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-46页 |
·乙型脑炎及其危害 | 第10-12页 |
·乙型脑炎病毒的病原学特性 | 第12-15页 |
·乙型脑炎的流行病学特性 | 第15-18页 |
·乙型脑炎的防制 | 第18-19页 |
·乙型脑炎疫苗研究进展 | 第19-30页 |
·乙型脑炎诊断方法研究进展 | 第30-34页 |
·乙型脑炎病毒分子生物学研究进展 | 第34-45页 |
·展望 | 第45-46页 |
第2章 猪乙型脑炎减毒活疫苗研究 | 第46-55页 |
·研究目的和意义 | 第46页 |
·材料和方法 | 第46-49页 |
·试验材料 | 第46-47页 |
·试验方法 | 第47-49页 |
·结果与分析 | 第49-51页 |
·疫苗病毒液在冻干前后的效价 | 第49页 |
·疫苗安全性试验结果 | 第49-50页 |
·疫苗对小鼠的免疫原性测定 | 第50页 |
·疫苗对仔猪的免疫原性测定 | 第50-51页 |
·疫苗保存期测定 | 第51页 |
·讨论 | 第51-54页 |
·疫苗研制的重要性和紧迫性 | 第51-52页 |
·疫苗的安全性 | 第52页 |
·疫苗的免疫原性 | 第52页 |
·减毒活疫苗的免疫机制 | 第52-53页 |
·疫苗的生产工艺 | 第53页 |
·培养基质的展望 | 第53-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第3章 猪乙型脑炎血清抗体DIGFA检测方法的建立与应用 | 第55-63页 |
·研究目的和意义 | 第55页 |
·材料和方法 | 第55-58页 |
·试验材料 | 第55-56页 |
·试验方法 | 第56-58页 |
·结果与分析 | 第58-60页 |
·病毒抗原蛋白含量的测定结果 | 第58页 |
·胶体金与兔抗猪IgG最适量的确定及质量鉴定 | 第58-59页 |
·DIGFA最佳试验条件的选择结果 | 第59页 |
·DIGFA灵敏度,特异性,重复性和稳定性试验 | 第59页 |
·临床样本测定结果 | 第59-60页 |
·讨论 | 第60-62页 |
·DIGFA的原理 | 第60-61页 |
·DIGFA与HI试验结果比较 | 第61页 |
·探针的稳定性 | 第61页 |
·进行DIGFA试验时的注意事项 | 第61-62页 |
·应用DIGFA的总体评价 | 第62页 |
·小结 | 第62-63页 |
第4章 乙型脑炎病毒免疫原性基因prM,NS1及E基因片段的克隆表达与基因免疫 | 第63-93页 |
·研究的目的和意义 | 第63页 |
·材料与方法 | 第63-76页 |
·试验材料 | 第63-67页 |
·试验方法 | 第67-76页 |
·结果与分析 | 第76-89页 |
·RT-PCR扩增结果 | 第76-78页 |
·基因克隆的酶切鉴定与核苷酸序列测定 | 第78-82页 |
·NS1基因重组原核表达质粒的酶切鉴定与融合蛋白表达的检测 | 第82-84页 |
·核酸疫苗质粒的酶切鉴定与真核细胞表达产物的检测 | 第84-86页 |
·核酸疫苗动物试验结果 | 第86-89页 |
·讨论 | 第89-92页 |
·病毒基因组RNA的提取 | 第89页 |
·克隆与原核表达 | 第89-90页 |
·真核表达与基因免疫 | 第90-91页 |
·NS1基因的应用前景 | 第91-92页 |
·小结 | 第92-93页 |
第5章 乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建 | 第93-103页 |
·研究目的和意义 | 第93页 |
·材料和方法 | 第93-97页 |
·试验材料 | 第93-94页 |
·试验方法 | 第94-97页 |
·结果与分析 | 第97-101页 |
·NS1基因的扩增与克隆鉴定 | 第97-98页 |
·重组中间转移质粒的酶切鉴定 | 第98-99页 |
·空斑纯化结果 | 第99-100页 |
·重组病毒表达的NS1蛋白抗原性测定 | 第100-101页 |
·讨论 | 第101-102页 |
·重组中间转移载体的构建 | 第101页 |
·重组效率与空斑纯化 | 第101-102页 |
·重组病毒NS1蛋白的表达及其抗原活性 | 第102页 |
·双价和多价基因工程疫苗的应用前景 | 第102页 |
·小结 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-119页 |
缩略词表 | 第119-120页 |
附录1 | 第120-121页 |
附录2 | 第121-122页 |
致谢 | 第122页 |