| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文符号缩写注释 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-20页 |
| ·电晕放电技术概况 | 第13-14页 |
| ·大豆蛋白质的组成结构及应用 | 第14-17页 |
| ·大豆蛋白质的主要成分 | 第14-15页 |
| ·11S大豆球蛋白结构及碱基同源性 | 第15-16页 |
| ·大豆球蛋白基因在植物营养品质改良中的应用及展望 | 第16-17页 |
| ·羊柴的生理特征及研究 | 第17页 |
| ·我国荒漠化地区的牧草选育 | 第17-18页 |
| ·本文的研究意义和主要内容 | 第18-20页 |
| 第二章 阵列式多针对板负电晕放电特性的研究 | 第20-33页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·室验装置 | 第20-22页 |
| ·实验内容 | 第22-32页 |
| ·多针-板与单针-板伏安特性的比较 | 第22-23页 |
| ·针板间距d对电晕放电的影响 | 第23-29页 |
| ·针尖距a电晕放电的影响 | 第29-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 电晕电场处理羊柴种子和愈伤组织体系的建立 | 第33-49页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·电晕电场处理羊柴种子 | 第33-38页 |
| ·羊柴种子的春化 | 第33页 |
| ·电晕放电处理羊柴干种子 | 第33-34页 |
| ·电晕放电处理羊柴春化种子 | 第34页 |
| ·种子培养方法 | 第34页 |
| ·电晕电场处理羊柴种子实验结果分析 | 第34-38页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第38-42页 |
| ·培养基母液的配制 | 第38-39页 |
| ·植物生长调节激素配制 | 第39-40页 |
| ·MS诱导培养基的配制 | 第40页 |
| ·诱导方法 | 第40-41页 |
| ·卡那霉素(Kanamycin，Kan)敏感性检测 | 第41-42页 |
| ·电晕电场处理羊柴愈伤组织 | 第42-48页 |
| ·电晕放电处理羊柴愈伤组织 | 第42页 |
| ·电晕放电处理羊柴愈伤组织失水率统计 | 第42-44页 |
| ·细胞存活力的测定 | 第44-46页 |
| ·愈伤组织重量增长率统计 | 第46-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第四章 电晕放电介导质粒DNA转化羊柴种子及愈伤组织的研究 | 第49-58页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验内容 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·质粒的中量提取 | 第49-50页 |
| ·实验试剂 | 第49页 |
| ·操作步骤 | 第49-50页 |
| ·电晕放电介导质粒DNA转化羊柴春化种子 | 第50页 |
| ·电晕放电介导质粒DNA转化羊柴愈伤组织 | 第50-51页 |
| ·GUS染色溶液的配制 | 第51页 |
| ·固定染色法步骤 | 第51-52页 |
| ·转化体的PCR检测 | 第52页 |
| ·实验结果分析 | 第52-56页 |
| ·羊柴种子转化结果 | 第52页 |
| ·愈伤组织的转化结果 | 第52-53页 |
| ·卡那霉素抗性筛选结果 | 第53-55页 |
| ·转化体的PCR转化结果 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第五章 总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64页 |