| 英文缩略词 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 实验设计 | 第14-16页 |
| 1、实验设计总体思路 | 第14-15页 |
| 2、实验设计技术路线 | 第15页 |
| 3、实验室基本质量控制 | 第15页 |
| 4、方法学评价指标的选择依据 | 第15-16页 |
| 第一部分 血清铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体标准品 #11与其特异性抗体生物学活性鉴定 | 第16-20页 |
| 1.材料与方法 | 第16-18页 |
| 2.实验结果 | 第18-19页 |
| 3.讨论 | 第19页 |
| 4.小结 | 第19-20页 |
| 第二部分 血清铁蛋白ELISA检测方法的建立 | 第20-33页 |
| 1.材料与方法 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-27页 |
| ·包被抗体与检测抗体浓度选择 | 第20-21页 |
| ·灵敏度分析 | 第21-22页 |
| ·线性范围评价与标准曲线的建立 | 第22-23页 |
| ·精密度分析 | 第23-25页 |
| ·准确度分析 | 第25-26页 |
| ·统计方法 | 第26-27页 |
| 2.实验结果 | 第27-32页 |
| 3.讨论 | 第32页 |
| 4.小结 | 第32-33页 |
| 第三部分 可溶性转铁蛋白受体ELISA检测方法的建立 | 第33-44页 |
| 1.材料与方法 | 第33-38页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-38页 |
| ·包被抗体与检测抗体浓度选择 | 第33-34页 |
| ·灵敏度分析 | 第34-35页 |
| ·线性范围评价与标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| ·精密度分析 | 第36页 |
| ·准确度分析 | 第36-37页 |
| ·统计方法 | 第37-38页 |
| 2.实验结果 | 第38-43页 |
| 3.讨论 | 第43页 |
| 4.小结 | 第43-44页 |
| 第四部分 蛋白芯片技术检测血清铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体 #39方法的建立 | 第44-85页 |
| 1.材料与方法 | 第44-60页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-60页 |
| ·点样探针优化 | 第45页 |
| ·点样方式优化 | 第45-46页 |
| ·点样一致性比较 | 第46页 |
| ·抗体特异性交叉反应 | 第46-47页 |
| ·固定探针与检测抗体浓度的优化 | 第47-48页 |
| ·封闭时间的比较 | 第48-49页 |
| ·封闭剂与二抗的优化 | 第49-50页 |
| ·灵敏度分析 | 第50页 |
| ·线性范围评价与标准曲线的建立 | 第50-51页 |
| ·可报告范围 | 第51-52页 |
| ·精密度分析 | 第52-53页 |
| ·准确度分析 | 第53-55页 |
| ·干扰性评价 | 第55-57页 |
| ·方法稳定性评价 | 第57页 |
| ·检测时效评价 | 第57-58页 |
| ·蛋白质芯片反应过程的质量控制 | 第58-59页 |
| ·统计方法 | 第59-60页 |
| 2.实验结果 | 第60-79页 |
| 3.讨论 | 第79-84页 |
| 4.小结 | 第84-85页 |
| 结论 | 第85页 |
| 研究创新点 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 综述 | 第89-98页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 个人简历 | 第98-99页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
