| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 致谢 | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 概述 | 第13-33页 |
| ·海洋天然产物的主要生理活性 | 第14-23页 |
| ·抗肿瘤海洋天然产物的研究 | 第14-20页 |
| ·作用于神经系统和心脑血管系统疾病海洋活性物质的研究 | 第20-21页 |
| ·抗艾滋病海洋药物研究 | 第21页 |
| ·抗菌海洋天然产物的研究 | 第21-22页 |
| ·其它活性 | 第22页 |
| ·展望 | 第22-23页 |
| ·多肽类化合物的合成方法 | 第23-27页 |
| ·肽合成的保护策略 | 第23-26页 |
| ·N端保护 | 第23-25页 |
| ·C端保护 | 第25页 |
| ·侧链保护 | 第25-26页 |
| ·活化与偶合 | 第26页 |
| ·消旋化 | 第26-27页 |
| ·环肽化合物的合成 | 第27-33页 |
| ·溶液法合成纯环肽 | 第27-29页 |
| ·活泼酯法 | 第27-28页 |
| ·迭氮法 | 第28页 |
| ·硫酯法 | 第28-29页 |
| ·固相法合成环肽 | 第29-30页 |
| ·酶法合成环肽 | 第30-31页 |
| ·合成环肽的其它方法 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-33页 |
| 第二章 天然化合物的Siphonazole，Stereocalpin A的合成设计 | 第33-42页 |
| ·Siphonazole的反合成设计 | 第33-34页 |
| ·Siphonazole的合成设计 | 第34-36页 |
| ·卤代噁唑的合成设计 | 第34-36页 |
| ·1，3-共轭胺的合成设计 | 第36页 |
| ·噁唑环之间的连接 | 第36页 |
| ·Stereocalpin A的合成设计 | 第36-42页 |
| ·Stereocalpin A的反合成设计 | 第36-38页 |
| ·片段A的合成路线1 | 第38-39页 |
| ·片段A的合成路线2 | 第39-40页 |
| ·片段A的合成路线3 | 第40-42页 |
| 第三章 实验部分 | 第42-57页 |
| ·原料规格和来源 | 第42-44页 |
| ·分析仪器 | 第44页 |
| ·Siphonazole的全合成 | 第44-52页 |
| ·Stereocalpin A的合成 | 第52-57页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第57-68页 |
| ·Siphonazole的结果与讨论 | 第57-59页 |
| ·Wittig-Schlosser反应 | 第57-58页 |
| ·Reformatsky反应 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·Stereocalpin A的结果与讨论 | 第59-68页 |
| ·氨基与羧基的保护与脱保护 | 第59-61页 |
| ·Boc的保护与脱保护 | 第60-61页 |
| ·叔丁酯的保护与脱保护 | 第61页 |
| ·氨基酸的甲基化 | 第61-62页 |
| ·二肽N-Cbz-Phe-N-Me-PheO~tBu的合成 | 第62-63页 |
| ·(4R)-[(2′R，4′S，5′S)-5′-羟基-2′，4′-二甲基-3′-羰基]-3-辛酰基-4-苄基-2-噁唑烷酮的合成 | 第63-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-71页 |
| 硕士期间发表论文 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
