| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 1 前言 | 第12-30页 |
| ·多环麝香概况 | 第13-15页 |
| ·多环麝香的应用情况和几种主要多环麝香 | 第13-14页 |
| ·多环麝香的毒性效应 | 第14-15页 |
| ·环境中多环麝香的分析检测方法 | 第15-21页 |
| ·样品的提取与富集 | 第15-20页 |
| ·样品的净化 | 第20页 |
| ·样品的定性与定量 | 第20-21页 |
| ·多环麝香物质的分布特征 | 第21-24页 |
| ·国外研究现状 | 第21-24页 |
| ·国内研究现状 | 第24页 |
| ·多环麝香物质的迁移转化研究 | 第24-28页 |
| ·吸附 | 第25-26页 |
| ·生物降解 | 第26-27页 |
| ·生物富集 | 第27页 |
| ·光降解 | 第27-28页 |
| ·挥发作用 | 第28页 |
| ·研究意义和内容 | 第28-30页 |
| ·研究目的及意义 | 第28页 |
| ·研究内容 | 第28-30页 |
| 2 试验材料与方法 | 第30-38页 |
| ·目标分析物 | 第30页 |
| ·试验材料 | 第30-32页 |
| ·试验仪器 | 第30-31页 |
| ·试验试剂 | 第31-32页 |
| ·标准溶液的配制 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-37页 |
| ·固相萃取操作 | 第32-33页 |
| ·微波萃取操作 | 第33页 |
| ·超声提取操作 | 第33页 |
| ·样品的分离纯化 | 第33-34页 |
| ·仪器分析 | 第34-37页 |
| ·分析方法的质量控制与质量保证 | 第37-38页 |
| ·减少实验室污染 | 第37页 |
| ·实验室本底研究 | 第37页 |
| ·空白加标和基质加标 | 第37页 |
| ·重复性试验 | 第37-38页 |
| 3 SPE-GC/MS测定水中痕量多环麝香方法的建立 | 第38-50页 |
| ·测定多环麝香的仪器分析方法的建立 | 第38-45页 |
| ·液相色谱分析 | 第38-40页 |
| ·GC/MS分析条件的优化 | 第40-42页 |
| ·定量分析方法的比较 | 第42-45页 |
| ·仪器检测限 | 第45页 |
| ·水中痕量多环麝香固相萃取条件优化 | 第45-49页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第45-48页 |
| ·方法检测限、精密度和准确度 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 4 微波萃取-GC/MS测定污泥中多环麝香方法的建立 | 第50-58页 |
| ·污泥中痕量多环麝香微波萃取条件的优化 | 第50-54页 |
| ·样品的预处理 | 第50页 |
| ·微波萃取条件的优化 | 第50-53页 |
| ·方法检测限及稳定性试验 | 第53-54页 |
| ·微波萃取与超声提取的比较 | 第54-55页 |
| ·超声提取 | 第54页 |
| ·微波萃取与超声提取的比较 | 第54-55页 |
| ·样品的分离纯化 | 第55-57页 |
| ·层析柱的最佳分离纯化条件 | 第55-56页 |
| ·分离纯化方式的选择 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 5 城市污水处理厂中多环麝香的迁移转化途径研究 | 第58-69页 |
| ·实验部分 | 第58-63页 |
| ·污水处理过程简介 | 第58-59页 |
| ·样品的采集、处理 | 第59-60页 |
| ·样品分析 | 第60-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·水相中多环麝香浓度的分布特点 | 第63-64页 |
| ·泥相中多环麝香浓度的分布特点 | 第64-65页 |
| ·颗粒相中多环麝香浓度的分布特点 | 第65-66页 |
| ·多环麝香在水相/颗粒相/污泥中的分布 | 第66-67页 |
| ·污水处理流程中多环麝香的迁移与去除途径 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 6 主要结论、论文的创新及研究展望 | 第69-72页 |
| ·主要结论 | 第69-70页 |
| ·论文的创新 | 第70页 |
| ·建议 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 附录一 | 第78-84页 |
| 附录二 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |