| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 一、前言 | 第12-14页 |
| 二、材料与方法 | 第14-29页 |
| （一） 实验材料 | 第14-19页 |
| 1. 主要试剂 | 第14-16页 |
| 2. 实验仪器设备 | 第16-17页 |
| 3.实验试剂 | 第17-19页 |
| 4. 实验动物 | 第19页 |
| （二） 实验方法 | 第19-29页 |
| 1. 动物模型的建立——慢性压迫背根神经节(CCD)手术 | 第19-20页 |
| 2.动物自发性疼痛行为记录 | 第20-21页 |
| 3.背根神经节细胞分离及培养 | 第21-22页 |
| 4.电生理实验技术 | 第22-23页 |
| 5 .Real-time PCR 技术 | 第23-25页 |
| 6.蛋白质的提取和 Western blot 技术 | 第25-27页 |
| 7.免疫组织化学 | 第27-28页 |
| 8. Ca~(2+)荧光测定 | 第28页 |
| 9. 统计学处理 | 第28-29页 |
| 三、实验结果 | 第29-43页 |
| （一） MCP-增强TRPV1 受体功能的形态学基础 | 第29-32页 |
| 1. R T-PCR 方法显示CCD 后TRPV1 的mRNA 表达增加 | 第29-30页 |
| 2.免疫组化方法显示 CCD 后 TRPV1 阳性细胞数增加 | 第30-31页 |
| 3. w estern blot 方法显示神经损伤后CCR2 蛋白表达增加 | 第31-32页 |
| 4. C CR2 与TRPV1 共表达于CCD 神经元 | 第32页 |
| （二） MCP-1 增强TRPV1 介导的自发性疼痛行为 | 第32-35页 |
| 1. M CP-1 增加CCD 大鼠Capsaicin 自发悬空时间 | 第32-34页 |
| 2. M CP-1 增加CCD 大鼠Capsaicin 自发抬腿次数 | 第34-35页 |
| （三） MCP-1 增强细胞水平TRPV1 的功能 | 第35-39页 |
| 1. M CP-1 增强CCD 神经元TRPV1 激动剂Capsaicin 诱发的去极化幅度 | 第35-36页 |
| 2. M CP-1 增强CCD 神经元TRPV1 激动剂Capsaicin 诱发的内向电流 | 第36页 |
| 3. M CP-1 增加Capsaicin 诱发的细胞内游离钙离子浓度 | 第36-39页 |
| （四） PLCΒ介导了MCP-1 对TRPV1 功能的增强 | 第39-43页 |
| 1. P LC 抑制剂U73122 对MCP-1 易化TRPV1 作用的影响 | 第39-40页 |
| 2. P LC 抑制剂U73122 抑制MCP-1 对Capsaicin 引起自发痛增强效应 | 第40-43页 |
| 四、讨论 | 第43-46页 |
| 五、结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 综述 | 第52-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 在读期间发表论文与参加科研工作情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
