| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第一部分 SCN5A基因点突变致病态窦房结综合征分子机制的研究 | 第17-44页 |
| 材料与方法 | 第19-29页 |
| 结果 | 第29-39页 |
| 讨论 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第二部分 Scn5a 基因敲除小鼠模型的建立及鉴定 | 第44-63页 |
| 材料与方法 | 第46-53页 |
| 结果 | 第53-59页 |
| 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三部分 Scn5a 基因敲除小鼠心脏传导 系统功能障碍的电生理研究 | 第63-79页 |
| 材料与方法 | 第64-68页 |
| 结果 | 第68-75页 |
| 讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 综述 心脏钠通道与遗传性离子通道病 | 第79-93页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 总结和创新 | 第93-94页 |
| 缩略词 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |