| 目录 | 第1-12页 |
| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 第一部分 文献综述 | 第19-26页 |
| 一、处方来源及立项依据 | 第19-20页 |
| ·处方来源 | 第19页 |
| ·立项依据 | 第19-20页 |
| 二、处方中药物化学成分及药理作用研究概况 | 第20-26页 |
| ·黄芪(Astragalus membranaceus) | 第20-21页 |
| ·当归(Angelica sinensis) | 第21-22页 |
| ·川芎(Ligtticum chuanxion) | 第22页 |
| ·人参(Panax ginseng) | 第22-23页 |
| ·地黄(Rehmannia glutinosa) | 第23页 |
| ·白芍(Paconia lactiflora Pall) | 第23-24页 |
| ·仙茅(Curculigo orchioides) | 第24页 |
| ·淫羊藿(Epimedium brevicornum) | 第24-25页 |
| ·茯苓(Poria cocos Wolf) | 第25-26页 |
| 第二部分 生血颗粒的提取分离工艺 | 第26-41页 |
| 一、材料与仪器 | 第26页 |
| 1.实验材料 | 第26页 |
| 2.实验仪器 | 第26页 |
| 二、实验方法与结果 | 第26-39页 |
| 1.挥发油提取工艺的研究 | 第26-30页 |
| ·正交试验优选提取条件 | 第26-27页 |
| ·考核指标 | 第27-28页 |
| ·正交实验测定结果及分析 | 第28-29页 |
| ·工艺验证 | 第29-30页 |
| 2 挥发油的β-CD包合工艺研究 | 第30-33页 |
| ·正交实验优选包合工艺 | 第30-31页 |
| ·考核指标的确定 | 第31-33页 |
| 3.药材水提工艺研究 | 第33-37页 |
| ·正交实验优选提取条件 | 第33-34页 |
| ·考核指标的确定 | 第34-35页 |
| ·黄芪甲苷的含量测定 | 第35-37页 |
| ·色谱条件与适用性试验 | 第35页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第35页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第35页 |
| ·测定法 | 第35-37页 |
| 4 浓缩工艺研究 | 第37页 |
| 5 干燥工艺研究 | 第37-39页 |
| ·浸膏相对密度筛选 | 第37-38页 |
| ·进料速度筛选 | 第38页 |
| ·进风温度、出风温度筛选 | 第38-39页 |
| ·塔体温度的确定 | 第39页 |
| ·喷嘴雾化压力的确定 | 第39页 |
| ·药粉灭菌方法的选择 | 第39页 |
| 三、讨论 | 第39-41页 |
| 第三部分 生血颗粒制备工艺的研究 | 第41-49页 |
| 一、材料及仪器 | 第41页 |
| 1.实验材料 | 第41页 |
| 2.实验仪器 | 第41页 |
| 二、实验方法与结果 | 第41-47页 |
| 1.成型工艺的研究 | 第41-42页 |
| ·工艺出膏率的考察 | 第41-42页 |
| ·颗粒装量的确定 | 第42页 |
| 2.辅料种类及用量的筛选 | 第42-43页 |
| ·吸湿性试验 | 第42页 |
| ·辅料用量筛选 | 第42-43页 |
| 3.处方的确定及制备 | 第43-45页 |
| ·处方 | 第43页 |
| ·制备 | 第43页 |
| ·制备工艺流程图 | 第43-45页 |
| 4 颗粒理化性质研究 | 第45-46页 |
| ·性状 | 第45页 |
| ·堆密度 | 第45页 |
| ·流动性 | 第45-46页 |
| ·吸湿性 | 第46页 |
| 5 中试放大实验 | 第46-47页 |
| 三、讨论 | 第47-49页 |
| 第四部分 生血颗粒质量标准研究 | 第49-66页 |
| 一、材料与仪器 | 第49页 |
| 1.实验材料 | 第49页 |
| 2.实验仪器 | 第49页 |
| 二、实验方法与结果 | 第49-65页 |
| 1.鉴别研究 | 第49-52页 |
| ·黄芪的TLC鉴别 | 第49-50页 |
| ·当归的TLC鉴别 | 第50页 |
| ·人参的TLC鉴别 | 第50页 |
| ·川芎的TLC鉴别 | 第50-51页 |
| ·地黄的TLC鉴别 | 第51页 |
| ·白芍的TLC鉴别 | 第51页 |
| ·淫羊藿的TLC鉴别 | 第51-52页 |
| 2.检查 | 第52-60页 |
| ·粒度 | 第52页 |
| ·水分 | 第52-53页 |
| ·溶化性 | 第53页 |
| ·装量差异 | 第53-54页 |
| ·微生物限度 | 第54-60页 |
| ·细菌、霉菌及酵母菌的检查 | 第54-58页 |
| ·菌种 | 第54页 |
| ·菌液制备 | 第54页 |
| ·计数方法验证 | 第54-55页 |
| ·供试液的制备 | 第54页 |
| ·回收率试验 | 第54-55页 |
| ·三批样品的微生物限度检查 | 第55-58页 |
| ·供试液 | 第55页 |
| ·阴性对照 | 第55-58页 |
| ·控制菌(大肠埃希菌)的检查 | 第58-60页 |
| ·大肠埃希细菌 | 第58-60页 |
| ·菌种 | 第58页 |
| ·验证方法 | 第58页 |
| ·三批样品的检查 | 第58-60页 |
| ·大肠菌群 | 第60页 |
| 3 含量测定方法的研究 | 第60-65页 |
| ·黄芪甲苷的含量测定 | 第60-65页 |
| ·色谱条件与系统适应性试验 | 第60页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第60-61页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第61页 |
| ·含量测定 | 第61页 |
| ·线性关系考察 | 第61-62页 |
| ·精密度试验 | 第62页 |
| ·稳定性试验 | 第62-63页 |
| ·重现性试验 | 第63页 |
| ·加样回收率试验 | 第63-64页 |
| ·样品测定 | 第64页 |
| ·空白试验 | 第64-65页 |
| ·黄芪药材的含量测定 | 第65页 |
| 三、讨论 | 第65-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第71-72页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |
