| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·合成手性物质的方法 | 第10-11页 |
| ·外消旋体的拆分 | 第10页 |
| ·"手性子"途径 | 第10页 |
| ·不对称合成 | 第10-11页 |
| ·手性有机小分子催化剂的定义和分类 | 第11-12页 |
| ·有机小分子催化 | 第12-14页 |
| ·有机小分子催化的特点 | 第12-13页 |
| ·有机小分子催化的作用机制 | 第13页 |
| ·有机小分子催化剂的来源 | 第13-14页 |
| ·脯氨酸作为有机小分子催化剂的特点 | 第14-18页 |
| ·脯氨酸催化的直接Aldol反应 | 第14-16页 |
| ·脯氨酸衍生物催化的直接Aldol反应 | 第16-18页 |
| ·4-位取代的L-脯氨酸衍生物的种类及其催化的Aldol反应 | 第18-21页 |
| ·4-位以醚键与L-脯氨酸相连的有机小分子催化剂 | 第19页 |
| ·4-位以酰胺键或酯键与L-脯氨酸相连的有机小分子催化剂 | 第19-20页 |
| ·4,4'-双取代的L-脯氨酸类有机小分子催化剂 | 第20页 |
| ·4-位取代的L-脯氨酸衍生物催化的不对称Aldol反应 | 第20-21页 |
| ·固载有机小分子催化的研究 | 第21-24页 |
| ·固载脯氨酸及其衍生物的催化剂的研究现状 | 第21-24页 |
| ·β-环糊精的特点及在有机催化反应中的应用 | 第24-25页 |
| ·β-环糊精在有机反应中的特点 | 第24页 |
| ·β-环糊精催化的有机反应 | 第24-25页 |
| ·本论文的研究意义和研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 几种苄位溴代试剂的制备 | 第27-31页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·试剂与仪器 | 第27-28页 |
| ·合成路线 | 第28页 |
| ·对甲基苯甲醚与NBS的自由基反应 | 第28页 |
| ·对溴甲苯与NBS的自由基反应 | 第28-29页 |
| ·对乙基苯甲酸与NBS的自由基反应 | 第29页 |
| ·2-甲基萘与NBS的自由基反应 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-31页 |
| 第3章 4-位取代的L-脯氨酸类衍生物的合成 | 第31-41页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·合成思路 | 第31-32页 |
| ·试剂与仪器 | 第32页 |
| ·4-位取代的L-脯氨酸类衍生物的合成 | 第32-38页 |
| ·(4R)-(3-氯丙氧基)-(2S)-脯氨酸的合成 | 第32-33页 |
| ·(4R)-苄氧基-(2S)-脯氨酸的合成及结构表征 | 第33-35页 |
| ·(4R)-(4-甲基苄氧基)-(2S)-脯氨酸的合成及结构表征 | 第35-36页 |
| ·(4R)-(4-硝基苄氧基)-(2S)-脯氨酸的合成及结构表征 | 第36页 |
| ·(4R)-(4-甲氧基苄氧基)-(2S)-脯氨酸的合成及结构表征 | 第36-37页 |
| ·(4R)-(4-溴苄氧基)-(2S)-脯氨酸的合成及结构表征 | 第37-38页 |
| ·α-溴代对乙基苯甲酸与Boc-反式-4-羟基脯氨酸反应 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-41页 |
| 第4章 两种β-环糊精包合物的制备及表征 | 第41-47页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验目的 | 第41-42页 |
| ·包合物的制备与分离 | 第42页 |
| ·包合物表征方法综述 | 第42-43页 |
| ·实验药品与仪器 | 第43页 |
| ·包合物的制备 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·包合物的红外光谱 | 第43-44页 |
| ·包合物的粉末X-射线衍射 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 总结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 | 第57-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第79页 |
