| 缩写对照表 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| 第一节 血管生成抑制剂 | 第8-11页 |
| 一、cis-Hinokiresinol(CHR) | 第9-10页 |
| 二、costunolid | 第10页 |
| 三、squalamine | 第10-11页 |
| 第二节 苔藓蒽噻吩类血管生成抑制剂的来源 | 第11-13页 |
| 第三节 蒽噻吩类化合物的分类、合成方法及其生物活性 | 第13-19页 |
| 一、6H-蒽[1,9-bc]噻吩环系 | 第14-17页 |
| 二、蒽[2,3-b]噻吩环系 | 第17-18页 |
| 三、蒽[1,2-b]噻吩环系 | 第18-19页 |
| 第四节 合成苔藓蒽噻吩类化合物的重要意义 | 第19-21页 |
| 第二章 苔蘚蒽噻吩合成策略及论文工作计划 | 第21-23页 |
| 第三章 苔藓蒽噻吩关键中间体的合成 | 第23-32页 |
| 第一节 化合物2—5,7-二羟基-1-羧酸甲酯基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩合成工作回顾 | 第23-24页 |
| 第二节 化合物2的合成路线改进 | 第24-25页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 一、1,8—二甲氧基—9,10—蒽醌的合成 | 第25-26页 |
| 二、1,8—二甲氧基—4—硝基—9,10—蒽醌的合成 | 第26页 |
| 三、1,8—二甲氧基—4—巯基乙酸乙酯—9,10—蒽醌的合成 | 第26-27页 |
| 四、5,7—二甲氧基—1—羧酸甲酯基—6—酮—6H—蒽[1,9-bc]噻吩的合成 | 第27-28页 |
| 五、5,7—二羟基—1—羧酸甲酯基—6—酮—6H—蒽[1,9-bc]噻吩的合成 | 第28-31页 |
| 第四节 本章小结 | 第31-32页 |
| 第四章 5,7—二羟基—1—羟甲基—6—酮—6H—蒽[1,9-bc]噻吩的合成 | 第32-47页 |
| 第一节 概述 | 第32-34页 |
| 第二节 还原反应研究 | 第34-45页 |
| 一、以化合物15为底物 | 第34-40页 |
| 二、以化合物21为底物 | 第40-42页 |
| 三、以化合物2为底物 | 第42-45页 |
| 第三节 本章小结 | 第45-47页 |
| 第五章 苔藓蒽噻吩的合成 | 第47-53页 |
| 第一节 概述 | 第47页 |
| 第二节 合成方法及结果 | 第47-51页 |
| 第三节 本章小结 | 第51-53页 |
| 第六章 苔藓蒽噻吩的生物模拟合成 | 第53-56页 |
| 第一节 5,7—二羟基—1—甲醛基—6—酮—6H—蒽[1,9-bc]噻吩的合成 | 第53-54页 |
| 第二节 本章小结 | 第54-56页 |
| 第七章 Zn粉/HOAc还原体系的研究 | 第56-58页 |
| 第一节 还原方案及结果 | 第56-57页 |
| 一、以化合物2,5,7—二羟基—1—羧酸甲酯基—6—酮—6H—蒽[1,9-bc]噻吩为底物 | 第56页 |
| 二、以化合物30,5,7—二羟基—1—甲醛基—6—酮—6H—蒽[1,9-bc]噻吩为底物 | 第56-57页 |
| 三、以化合物16,5,7—二羟基—1—羧基—6—酮—6H—蒽[1,9-bc]噻吩为底物 | 第57页 |
| 第二节 本章小结 | 第57-58页 |
| 实验部分 | 第58-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 新化合物结构一览表 | 第74-75页 |
| 新化合物数据一览表 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附图 | 第77-110页 |
