| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-15页 |
| 第一章 毛细管电泳手性分离的研究及其进展 | 第15-71页 |
| ·前言 | 第15-17页 |
| ·毛细管电泳基本分离原理 | 第17-18页 |
| ·直接和间接手性分离 | 第18-20页 |
| ·手性选择剂 | 第20-56页 |
| ·环糊精 | 第20-30页 |
| ·中性环糊精 | 第23-26页 |
| ·负电性的环糊精 | 第26-28页 |
| ·正电性的环糊精 | 第28页 |
| ·两性环糊精 | 第28页 |
| ·聚合的环糊精 | 第28-29页 |
| ·影响 CDs 用做手性选择的电泳分离条件 | 第29-30页 |
| ·大环抗生素 | 第30-41页 |
| ·糖肽 | 第30-34页 |
| ·安莎霉素类抗生素 | 第34-35页 |
| ·聚肽和氨基苷类抗生素 | 第35-37页 |
| ·大环抗生素用于毛细管电泳手性分离 | 第37-41页 |
| ·大环抗生素在毛细管内壁的吸附和抑制方法 | 第37页 |
| ·大环抗生素对检测灵敏度的影响 | 第37-39页 |
| ·大环抗生素用于 CE 时影响分离度的因素 | 第39-41页 |
| ·冠醚 | 第41-44页 |
| ·蛋白质 | 第44-47页 |
| ·金属离子配合物 | 第47页 |
| ·胶束 | 第47-51页 |
| ·糖(线性低聚糖和多糖) | 第51-53页 |
| ·手性杯芳烃 | 第53页 |
| ·手性离子对试剂 | 第53-54页 |
| ·双选择剂体系 | 第54-55页 |
| ·其它手性选择剂 | 第55-56页 |
| ·计算 | 第56页 |
| ·结论与展望 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 第二章 毛细管胶束电动色谱用于手性联烯酸的对映体分离 | 第71-86页 |
| ·前言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-73页 |
| ·仪器设备 | 第72页 |
| ·试剂 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-80页 |
| ·方法的构建和优化 | 第73-80页 |
| ·有机添加剂异丙醇对分离的影响 | 第74-75页 |
| ·溶液pH值对分离的影响 | 第75-77页 |
| ·SDS 浓度对分离的影响 | 第77-78页 |
| ·硼砂浓度对分离的影响 | 第78-79页 |
| ·CD 浓度对分离的影响 | 第79-80页 |
| ·方法的验证和应用 | 第80页 |
| ·结论 | 第80-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第三章 利用高度磺化的环糊精作为手性选择剂毛细管电泳分离利伐斯狄明对映体 | 第86-98页 |
| ·前言 | 第86-87页 |
| ·实验部分 | 第87-88页 |
| ·仪器设备 | 第87页 |
| ·试剂 | 第87-88页 |
| ·涂层柱的制备 | 第88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-96页 |
| ·方法的构建和优化 | 第88-93页 |
| ·动态涂层的作用和涂层稳定性的考察 | 第89-90页 |
| ·pH值对分离的影响 | 第90-91页 |
| ·背景电解质浓度对分离的影响 | 第91-92页 |
| ·HS-β-CD 浓度对分离的影响 | 第92-93页 |
| ·方法的验证和应用 | 第93-96页 |
| ·结论 | 第96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 第四章 通过聚 N,N-二甲基丙烯酰胺动态涂层毛细管柱提高以万古霉素为手性选择剂的毛细管电泳分离效率 | 第98-110页 |
| ·前言 | 第98-99页 |
| ·实验部分 | 第99-100页 |
| ·仪器设备 | 第99页 |
| ·试剂 | 第99页 |
| ·氨基酸的衍生 | 第99-100页 |
| ·聚合物的制备和毛细管涂层 | 第100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-106页 |
| ·涂层对分离的影响 | 第100-102页 |
| ·缓冲溶液 pH 值对分离度的影响 | 第102-103页 |
| ·万古霉素的浓度和填充长度对分离的影响 | 第103-106页 |
| ·方法的验证 | 第106-107页 |
| ·结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 第五章 以万古霉素为手性选择剂毛细管电泳分离检测亚叶酸非对映异构体的光学纯度 | 第110-123页 |
| ·前言 | 第110-111页 |
| ·实验部分 | 第111页 |
| ·仪器设备 | 第111页 |
| ·试剂 | 第111页 |
| ·结果与讨论 | 第111-117页 |
| ·方法的建立与优化 | 第112-117页 |
| ·有机添加剂对分离的影响 | 第112页 |
| ·pH值对分离的影响 | 第112页 |
| ·背景电解质对分离的影响 | 第112-115页 |
| ·万古霉素浓度对分离的影响 | 第115页 |
| ·分离电压对分离的影响 | 第115-117页 |
| ·柱温对分离的影响 | 第117页 |
| ·方法的验证 | 第117页 |
| ·结论 | 第117-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 第六章 以万古霉素为手性选择剂利用大体积进样堆积技术毛细管电泳分离低浓度的手性阴离子化合物 | 第123-135页 |
| ·前言 | 第123-124页 |
| ·实验部分 | 第124-126页 |
| ·仪器设备 | 第124页 |
| ·试剂 | 第124-125页 |
| ·大体积进样堆积-阴离子选择性耗尽进样(LVSS-ASEI) | 第125-126页 |
| ·氨基酸的衍生、聚合物的制备和毛细管涂层 | 第126页 |
| ·结果与讨论 | 第126-130页 |
| ·压力填充样品溶液长度的影响 | 第126-128页 |
| ·电动进样时间的影响 | 第128-129页 |
| ·部分填充技术对检测灵敏度的提高 | 第129页 |
| ·样品浓度的影响 | 第129页 |
| ·方法的验证 | 第129-130页 |
| ·结论 | 第130-133页 |
| 参考文献 | 第133-135页 |
| 第七章 其它手性化合物的毛细管电泳分离 | 第135-144页 |
| ·2-phenyl-2-((s)-1-phenylethylamino)acetic acid 的手性分离 | 第135-136页 |
| ·部分碱性化合物的对映体分离及纯度测定 | 第136-140页 |
| ·3-(3-hydroxypropyl)-2,7-dimethyl-6,8-dioxo-2,6,7,8-tetrahydro isoquinolin-7-yl butyrate 的对映体分离 | 第140-141页 |
| ·3-(7-hydroxy-2,7-dimethyl-6,8-dioxo-2,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl) propyl acetate 的对映体分离 | 第141-142页 |
| ·7-hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)-2,7-dimethylisoquinoline-6,8(2H,7H)-dione 的对映体分离 | 第142-143页 |
| ·7.6 (N,N'E,N,N'E)-N,N'-(7,7'-dimethoxy-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole-5,5'-diyl) bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2-methylpropane-2-sulfinamide)的对映体分 | 第143-144页 |
| 攻读博士学位期间完成的论文及专利 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
