| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·香蕉的经济意义 | 第11页 |
| ·中国栽培香蕉历史悠久，种质资源非常丰富 | 第11-12页 |
| ·分子标记及SSR 标记技术的研究动态 | 第12-21页 |
| ·分子标记的概述 | 第12-16页 |
| ·SSR 标记技术的研究动态 | 第16-21页 |
| ·SSR 技术在果树上的应用 | 第21-22页 |
| ·用于种质资源的研究 | 第21页 |
| ·构建遗传图谱及基因定位 | 第21页 |
| ·辅助育种 | 第21-22页 |
| ·研究香蕉SSR 标记的目的及意义 | 第22-23页 |
| ·主要研究内容 | 第23-24页 |
| ·本研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-40页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·所用试剂 | 第25-27页 |
| ·方法 | 第27-40页 |
| ·香蕉基因组DNA 的提取及DNA 样品浓度、纯度的测定 | 第27-28页 |
| ·尖叶蕉种（Musa.acuminata Colla，AA 基因组）——贡蕉SSR分子标记的开发 | 第28-38页 |
| ·长梗蕉种(Musa. bilbisiana Colla，BB 基因组）-野蕉SSR 分子标记的开发 | 第38-39页 |
| ·棉花SSR 分子标记在香蕉上的转移扩增 | 第39-40页 |
| 3. 结果与分析 | 第40-61页 |
| ·香蕉叶片总DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·尖叶蕉（AA 基因组）与长梗蕉（BB 基因组）SSR 标记开发的结果与分析 | 第41-54页 |
| ·DNA 的酶切检测和抑制性PCR、预扩增产物的检测 | 第41-42页 |
| ·Selectively Amplified Microsatellite(SAM)扩增结果分析 | 第42页 |
| ·SAM 扩增产物的回收、纯化与克隆 | 第42-43页 |
| ·克隆产物的测序结果分析 | 第43-45页 |
| ·特异引物的设计 | 第45-48页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第48-53页 |
| ·聚类分析 | 第53-54页 |
| ·棉花SSR 标记在香蕉上的转移扩增结果与分析 | 第54-61页 |
| ·有用引物的筛选结果与分析 | 第54-55页 |
| ·多态性引物的筛选结果与分析 | 第55-59页 |
| ·聚类结果 | 第59-61页 |
| 4. 讨论 | 第61-66页 |
| ·香蕉基因组中开发的SSR 分子标记 | 第61-62页 |
| ·棉花SSR 分子标记在香蕉品种上的转移扩增的分析 | 第62-64页 |
| ·开发的SSR 标记和棉花SSR 标记聚类结果的比较 | 第64-66页 |
| 5. 结论 | 第66-67页 |
| 6. 下一步研究工作 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
