| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| ·光纤生物传感器及其研究进展 | 第11-15页 |
| ·光纤生物传感器的原理及其特点 | 第12-13页 |
| ·光纤酶生物传感器的特点和分类 | 第13-15页 |
| ·固定化酶的研究进展 | 第15-17页 |
| ·固定化酶的优点 | 第15-16页 |
| ·酶的固定化方法 | 第16-17页 |
| ·肾上腺素的检测进展 | 第17-23页 |
| ·荧光法 | 第18-19页 |
| ·分光光度法 | 第19页 |
| ·高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| ·电化学分析法 | 第20-22页 |
| ·毛细管电泳法 | 第22页 |
| ·化学发光分析法 | 第22-23页 |
| ·有机—无机纳米复合材料的特点 | 第23-25页 |
| ·纳米材料的特点 | 第23-24页 |
| ·有机—无机纳米复合材料的特点 | 第24-25页 |
| ·选题的目的和意义 | 第25页 |
| ·课题的来源及研究的主要内容 | 第25-27页 |
| 第2章 四氨基酞菁锌-Fe3O4纳米复合粒子的制备和表征 | 第27-39页 |
| ·实验部分 | 第27-31页 |
| ·试剂与仪器 | 第27-28页 |
| ·测试与表征 | 第28-29页 |
| ·ZnTAPc的制备 | 第29-30页 |
| ·Fe3O4纳米粒子的制备 | 第30-31页 |
| ·ZnTAPc-Fe3O4纳米复合粒子的制备 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·四硝基酞菁锌-Fe3O4的IR表征 | 第31-32页 |
| ·四硝基酞菁锌的XRD表征 | 第32页 |
| ·ZnTAPc-Fe3O4纳米复合粒子的能谱谱图分析 | 第32-34页 |
| ·ZnTAPc-Fe3O4纳米复合粒子的形貌与粒径分布 | 第34页 |
| ·ZnTAPc-Fe3O4纳米复合粒子的性能 | 第34-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 ZnTAPc-Fe3O4纳米复合粒子固定化漆酶的研究 | 第39-49页 |
| ·试验部分 | 第39-44页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第39-40页 |
| ·溶液的配制 | 第40页 |
| ·固定化漆酶活性测定方法 | 第40页 |
| ·共价交联法固定漆酶 | 第40-41页 |
| ·固定化最优条件的选择 | 第41-42页 |
| ·固定化漆酶的催化性能 | 第42页 |
| ·固定化漆酶的性质 | 第42-43页 |
| ·固定化漆酶催化肾上腺素的最适条件 | 第43页 |
| ·漆酶介体体系催化肾上腺素的最适条件 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·游离酶及固定化酶的最适使用温度 | 第44-45页 |
| ·游离酶及固定化酶的最适使用pH值 | 第45页 |
| ·固定化漆酶的催化活性 | 第45-46页 |
| ·游离酶及固定化酶的热稳定性 | 第46页 |
| ·游离酶及固定化酶的储存稳定性和操作稳定性 | 第46-47页 |
| ·固定化漆酶的Km常数 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 基于固定化漆酶的光纤肾上腺素传感器的研究 | 第49-66页 |
| ·基于荧光猝灭效应的光纤肾上腺素生物传感器的原理 | 第49-52页 |
| ·光纤肾上腺素生物传感器检测系统 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·测试仪器及试验原料 | 第53-54页 |
| ·光纤肾上腺素生物传感器检测步骤 | 第54页 |
| ·漆酶—介体体系肾上腺素催化氧化的UV光谱和滞后相移曲线 | 第54-55页 |
| ·荧光光谱的测定 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-64页 |
| ·漆酶—介体体系滞后相移曲线研究 | 第55-58页 |
| ·光纤肾上腺素传感器的测定条件 | 第58-59页 |
| ·标准曲线的计算方法 | 第59-61页 |
| ·标准曲线的测定 | 第61-62页 |
| ·光纤肾上腺素传感器的响应时间 | 第62-63页 |
| ·光纤肾上腺素传感器的重复性 | 第63页 |
| ·光纤肾上腺素传感器的长期稳定性 | 第63-64页 |
| ·温度对光纤肾上腺素传感器影响 | 第64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 第5章 结论与展望 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录:攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第75页 |
