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黑芥子酶协助蛋白基因启动子370bp序列功能的缺失分析

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 文献综述第11-22页
 1 黑芥子酶协助蛋白(iMyAP)基因第11-12页
 2 启动子概述第12-20页
   ·启动子结构特征第13-15页
     ·转录起始位点第13页
     ·TATA盒第13-14页
     ·Inr(initiator)元件第14页
     ·一般上游启动子元件第14页
     ·特殊的上游元件第14-15页
   ·植物基因启动子的分类第15-18页
     ·组成型启动子第15-16页
     ·诱导型启动子第16-17页
     ·组织特异性启动子第17-18页
   ·启动子的分离和研究方法第18-20页
     ·启动子的分离方法第18-19页
     ·启动子的研究方法第19-20页
 3 主要研究内容和研究意义第20-22页
第二章 实验材料与方法第22-33页
 1 实验材料第22页
   ·菌种第22页
   ·质粒载体第22页
   ·植物材料第22页
 2 仪器设备第22页
 3 常用试剂药品的配制第22-24页
   ·培养基的配制第22页
   ·常用溶液的配制第22-23页
   ·各种酶及试剂第23页
   ·GUS染色第23-24页
 4 实验方法第24-32页
   ·启动子片段分析第24页
   ·双元表达载体的构建第24-32页
     ·PCR反应引物第24页
     ·CTAB法提取DNA第24-25页
     ·PCR反应第25页
     ·试剂盒回收纯化琼脂糖中的DNA片段第25页
     ·PCR产物的测序和比对第25-28页
     ·表达载体转化大肠杆菌第28页
     ·表达载体转化进农杆菌第28-29页
     ·拟南芥的培养(栽培)第29-30页
     ·拟南芥的转化第30页
     ·转化子的筛选第30-31页
     ·GUS活性的组织化学检测第31-32页
 5 技术路线第32-33页
第三章 结果与分析第33-52页
 1 对启动子片段基序的分析第33-37页
 2 目的序列克隆与检测结果第37-40页
   ·质粒酶切结果第37-38页
   ·序列分析第38-40页
 3 表达载体转化进大肠杆菌第40-43页
   ·表达载体转化进大肠杆菌后的质粒酶切结果第40-41页
   ·表达载体转化进大肠杆菌后的质粒PCR第41-43页
 4 表达载体转化进农杆菌第43-45页
 5 拟南芥转化与抗性筛选结果第45-46页
 6 转化子的鉴定第46-52页
   ·PCR鉴定第46-49页
   ·GUS染色鉴定第49-52页
     ·抗性培养基幼苗GUS染色第49-52页
第四章 讨论第52-56页
 1 保卫细胞中特异性表达元件第52-53页
 2 PCR扩增第53-54页
 3 浸花法转化拟南芥的可能机制第54页
 4 本研究的创新点第54-56页
参考文献第56-64页
缩略语表第64-66页
致谢第66-67页
作者简历第67页

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