黑芥子酶协助蛋白基因启动子370bp序列功能的缺失分析
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1 黑芥子酶协助蛋白(iMyAP)基因 | 第11-12页 |
2 启动子概述 | 第12-20页 |
·启动子结构特征 | 第13-15页 |
·转录起始位点 | 第13页 |
·TATA盒 | 第13-14页 |
·Inr(initiator)元件 | 第14页 |
·一般上游启动子元件 | 第14页 |
·特殊的上游元件 | 第14-15页 |
·植物基因启动子的分类 | 第15-18页 |
·组成型启动子 | 第15-16页 |
·诱导型启动子 | 第16-17页 |
·组织特异性启动子 | 第17-18页 |
·启动子的分离和研究方法 | 第18-20页 |
·启动子的分离方法 | 第18-19页 |
·启动子的研究方法 | 第19-20页 |
3 主要研究内容和研究意义 | 第20-22页 |
第二章 实验材料与方法 | 第22-33页 |
1 实验材料 | 第22页 |
·菌种 | 第22页 |
·质粒载体 | 第22页 |
·植物材料 | 第22页 |
2 仪器设备 | 第22页 |
3 常用试剂药品的配制 | 第22-24页 |
·培养基的配制 | 第22页 |
·常用溶液的配制 | 第22-23页 |
·各种酶及试剂 | 第23页 |
·GUS染色 | 第23-24页 |
4 实验方法 | 第24-32页 |
·启动子片段分析 | 第24页 |
·双元表达载体的构建 | 第24-32页 |
·PCR反应引物 | 第24页 |
·CTAB法提取DNA | 第24-25页 |
·PCR反应 | 第25页 |
·试剂盒回收纯化琼脂糖中的DNA片段 | 第25页 |
·PCR产物的测序和比对 | 第25-28页 |
·表达载体转化大肠杆菌 | 第28页 |
·表达载体转化进农杆菌 | 第28-29页 |
·拟南芥的培养(栽培) | 第29-30页 |
·拟南芥的转化 | 第30页 |
·转化子的筛选 | 第30-31页 |
·GUS活性的组织化学检测 | 第31-32页 |
5 技术路线 | 第32-33页 |
第三章 结果与分析 | 第33-52页 |
1 对启动子片段基序的分析 | 第33-37页 |
2 目的序列克隆与检测结果 | 第37-40页 |
·质粒酶切结果 | 第37-38页 |
·序列分析 | 第38-40页 |
3 表达载体转化进大肠杆菌 | 第40-43页 |
·表达载体转化进大肠杆菌后的质粒酶切结果 | 第40-41页 |
·表达载体转化进大肠杆菌后的质粒PCR | 第41-43页 |
4 表达载体转化进农杆菌 | 第43-45页 |
5 拟南芥转化与抗性筛选结果 | 第45-46页 |
6 转化子的鉴定 | 第46-52页 |
·PCR鉴定 | 第46-49页 |
·GUS染色鉴定 | 第49-52页 |
·抗性培养基幼苗GUS染色 | 第49-52页 |
第四章 讨论 | 第52-56页 |
1 保卫细胞中特异性表达元件 | 第52-53页 |
2 PCR扩增 | 第53-54页 |
3 浸花法转化拟南芥的可能机制 | 第54页 |
4 本研究的创新点 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
缩略语表 | 第64-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
作者简历 | 第67页 |