| 符号说明 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·相关序列扩增多态性(Sequence-Related Amplified Polymorphism , SRAP)分子标记技术 | 第12-20页 |
| ·常用的分子标记技术 | 第12-14页 |
| ·SRAP 标记的原理和特点 | 第14-15页 |
| ·SRAP 分子标记技术在观赏植物中的应用 | 第15-20页 |
| ·观赏植物指纹图谱技术 | 第20-24页 |
| ·蛋白质电泳指纹图谱 | 第20-21页 |
| ·DNA 指纹图谱 | 第21-24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·玫瑰基因组DNA 模板的制备 | 第26-27页 |
| ·DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·DNA 质量检测 | 第27页 |
| ·玫瑰SRAP-PCR 反应体系的优化 | 第27-29页 |
| ·SRAP-PCR 扩增 | 第28页 |
| ·电泳检测 | 第28页 |
| ·反应体系稳定性的检测 | 第28-29页 |
| ·引物筛选 | 第29页 |
| ·供试材料的PCR 扩增与产物检测 | 第29-30页 |
| ·供试材料的PCR 扩增 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-30页 |
| ·银染显色 | 第30页 |
| ·数据统计与结果分析 | 第30-31页 |
| ·电泳结果统计 | 第30-31页 |
| ·玫瑰亲缘关系和遗传多样性的SRAP 分析 | 第31页 |
| ·玫瑰品种指纹图谱的构建 | 第31页 |
| 3. 结果与分析 | 第31-42页 |
| ·玫瑰基因组DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·玫瑰SRAP-PCR 反应体系的优化 | 第32-34页 |
| ·PCR 反应体系优化结果 | 第32-33页 |
| ·正交试验结果分析 | 第33-34页 |
| ·反应体系稳定性检测 | 第34页 |
| ·引物筛选 | 第34-35页 |
| ·SRAP 扩增结果与引物多态性分析 | 第35-37页 |
| ·玫瑰亲缘关系与遗传多样性的SRAP 分析 | 第37-40页 |
| ·供试材料的亲缘关系分析 | 第37-38页 |
| ·玫瑰种质SRAP 遗传多样性分析 | 第38页 |
| ·聚类分析与玫瑰品种类群的划分 | 第38-40页 |
| ·玫瑰品种指纹图谱的构建 | 第40-42页 |
| ·核心引物的筛选 | 第40-41页 |
| ·玫瑰品种指纹图谱的构建 | 第41-42页 |
| 4、讨论 | 第42-46页 |
| ·SRAP 技术操作过程中的一些问题 | 第42-43页 |
| ·玫瑰SRAP-PCR 反应体系的优化 | 第43-44页 |
| ·供试材料之间的亲缘关系分析 | 第44页 |
| ·玫瑰品种分类的标准 | 第44-45页 |
| ·作物指纹图谱构建的方法 | 第45-46页 |
| ·SRAP 分子标记分析玫瑰等蔷薇属植物亲缘关系的可行性 | 第46页 |
| 5、结论 | 第46-48页 |
| ·适合玫瑰的SRAP-PCR 反应体系 | 第46页 |
| ·适合玫瑰SRAP 分析的引物 | 第46-47页 |
| ·供试材料的亲缘关系和玫瑰的遗传多样性 | 第47页 |
| ·聚类结果和玫瑰品种类型划分标准 | 第47页 |
| ·玫瑰品种指纹图谱的构建 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第60页 |