| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 猪苓的现代研究进展 | 第8-18页 |
| 一 前言 | 第8页 |
| 二 猪菩的研究概况 | 第8-17页 |
| 1 猪苓的资源分布和生长环境研究 | 第8-9页 |
| 2 猪苓的栽培技术研究 | 第9-10页 |
| 3 猪苓的生药学鉴别研究 | 第10-11页 |
| ·性状鉴别 | 第10页 |
| ·显微鉴别 | 第10页 |
| ·理化鉴别 | 第10页 |
| ·伪品鉴别 | 第10-11页 |
| 4 猪苓的化学成分研究 | 第11-12页 |
| ·甾体类化学成分 | 第11页 |
| ·非甾体类化学成分 | 第11-12页 |
| 5 猪苓的药理活性研究 | 第12-15页 |
| ·利尿作用 | 第12页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第12-13页 |
| ·对小鼠移植肿瘤的作用 | 第12页 |
| ·合并使用的治疗作用 | 第12-13页 |
| ·对膀胱癌的抑制作用 | 第13页 |
| ·对免疫功能的影响 | 第13页 |
| ·肝保护作用 | 第13-14页 |
| ·对荷肝癌小鼠肝脏糖代谢的作用 | 第13页 |
| ·对肝脏蛋白质合成的促进作用 | 第13页 |
| ·对肝损伤小鼠单核巨噬细胞的影响 | 第13-14页 |
| ·对病毒性肝炎的治疗作用 | 第14页 |
| ·对病毒性肝炎的治疗作用 | 第14页 |
| ·对乙型肝炎病毒的作用 | 第14页 |
| ·抗衰老作用 | 第14-15页 |
| ·抗辐射作用 | 第15页 |
| ·抗氧化和自由基清除活性 | 第15页 |
| ·其他作用 | 第15页 |
| 6 猪苓的临床应用研究 | 第15-17页 |
| ·治疗肝炎 | 第15页 |
| ·抗肿瘤 | 第15-16页 |
| ·治疗肺癌 | 第15-16页 |
| ·预防膀胱肿瘤术后复发 | 第16页 |
| ·治疗银屑病 | 第16页 |
| ·治疗流行性出血热 | 第16页 |
| ·治疗顽固性水肿 | 第16-17页 |
| ·治疗产后癃闭 | 第17页 |
| ·治疗小儿急性肾炎 | 第17页 |
| 三 小结 | 第17-18页 |
| 第二章 2010版中国药典猪苓的质量标准研究 | 第18-44页 |
| 一 麦角甾醇对照品质量标准研究 | 第18-28页 |
| 1 麦角甾醇对照品质量标准草案 | 第18页 |
| 2 麦角甾醇对照品质量标准起草说明 | 第18-28页 |
| ·麦角甾醇的提取分离 | 第18-19页 |
| ·麦角甾醇的结构证明 | 第19-28页 |
| ·紫外吸收图谱证明 | 第19页 |
| ·核磁共振图谱证明 | 第19-28页 |
| 二 猪苓药材质量标准研究 | 第28-39页 |
| 1 猪苓药材质量标准草案 | 第28-29页 |
| 2 猪苓药材质量标准草案起草说明 | 第29-39页 |
| ·样品收集情况 | 第29页 |
| ·品种出处 | 第29页 |
| ·修订情况 | 第29-31页 |
| ·检查 | 第31-33页 |
| ·水分 | 第31页 |
| ·总灰分 | 第31页 |
| ·酸不溶性灰分 | 第31-32页 |
| ·浸出物 | 第32-33页 |
| ·含量测定 | 第33-39页 |
| ·仪器、试剂和供试品来源 | 第33页 |
| ·系统适用性试验(方法学研究) | 第33-35页 |
| ·线·性考察 | 第33页 |
| ·专属性试验 | 第33-34页 |
| ·精密度试验 | 第34-35页 |
| ·重复性试验 | 第35页 |
| ·准确度试验(回收率测定) | 第35页 |
| ·供试品测定 | 第35-38页 |
| ·含量限度的确定 | 第38页 |
| ·耐用性试验 | 第38-39页 |
| 三 猪苓饮片质量标准研究 | 第39-43页 |
| 1 猪苓饮片质量标准草案 | 第39-40页 |
| 2 猪苓饮片质量标准草案起草说明 | 第40-43页 |
| ·仪器、试剂和供试品来源 | 第40页 |
| ·系统适用性试验(方法学研究) | 第40页 |
| ·供试品测定 | 第40-42页 |
| ·提取完全实验 | 第41页 |
| ·10批样品测定结果 | 第41-42页 |
| ·含量限度的确定 | 第42页 |
| ·耐用性实验 | 第42-43页 |
| 四 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 猪苓中利尿成分麦角甾醇的药代动力学研究 | 第44-56页 |
| 一 前言 | 第44页 |
| 二 药代动力学 | 第44-45页 |
| 三 麦角甾醇的药代动力学研究 | 第45-56页 |
| 1 仪器与试药 | 第45页 |
| 2 溶液的制备 | 第45页 |
| ·对照品溶液及内标溶液的制备 | 第45页 |
| ·含不同浓度对照品的血浆、大便、尿液的质控(QC)样品溶液的制备 | 第45页 |
| 3 色谱条件 | 第45-46页 |
| 4 给药剂量、给药方式及生物样品(血浆、大便及尿液)收集 | 第46页 |
| 5 血浆、大便、尿液生物样品的处理 | 第46页 |
| 6 方法学考察 | 第46-53页 |
| ·方法的选择性 | 第46-50页 |
| ·麦角甾醇在血浆、大便及尿液中线性、线性范围、检测限及定量限 | 第50页 |
| ·麦角甾醇在血浆、尿液及大便中精密度及准确度实验 | 第50-51页 |
| ·麦角甾醇在血浆、尿液及大便中稳定性实验 | 第51-52页 |
| ·麦角甾醇在血浆、尿液及大便中回收率实验 | 第52-53页 |
| 7 麦角甾醇在生物样品中的药代动力学测定结果 | 第53-55页 |
| 8 讨论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附录 | 第59-75页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
