| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1.文献综述 | 第14-40页 |
| ·姜黄素的研究现状 | 第15-21页 |
| ·姜黄素的生物学特性 | 第15-16页 |
| ·姜黄素的抗癌活性 | 第16-17页 |
| ·姜黄素的抗癌作用机制 | 第17-20页 |
| ·姜黄素的其它药理作用 | 第20-21页 |
| ·姜黄素的安全性 | 第21页 |
| ·胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)及其信号转导与肿瘤 | 第21-29页 |
| ·IGF-1系统简介 | 第21-22页 |
| ·IGF-1R的生化特性 | 第22页 |
| ·IGF-1R的表达调控 | 第22-23页 |
| ·IGF-1R信号转导机制及其调控 | 第23-24页 |
| ·IGF-1R与肿瘤关系的研究进展 | 第24-27页 |
| ·IGF-1R与肿瘤信号转导干预治疗 | 第27-29页 |
| 结语 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-40页 |
| 2.姜黄素对人癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究 | 第40-70页 |
| ·材料与设备 | 第40-42页 |
| ·细胞株 | 第40页 |
| ·实验试剂 | 第40-41页 |
| ·实验设备 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-46页 |
| ·细胞培养 | 第42页 |
| ·MTT比色法分析细胞活力 | 第42-43页 |
| ·乳酸脱氢酶释放的测定 | 第43页 |
| ·电镜观察细胞超微结构 | 第43页 |
| ·PI染色流式细胞仪检测细胞周期分布 | 第43页 |
| ·Annexin V-FITC和PI双染色FCM分析细胞凋亡 | 第43-44页 |
| ·线粒体膜电位的测定 | 第44页 |
| ·细胞色素C释放的测定 | 第44页 |
| ·分光光度法测定Caspase-3的活性 | 第44-45页 |
| ·FCM分析Bcl-2和Bax蛋白 | 第45页 |
| ·实时定量RT-PCR技术检测bcl-2 mRNA表达量变化 | 第45页 |
| ·统计学分析 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-62页 |
| ·MTT比色法检测的结果 | 第46-50页 |
| ·乳酸脱氢酶释放率的测定 | 第50-51页 |
| ·细胞形态观察结果 | 第51页 |
| ·细胞超微结构观察结果 | 第51页 |
| ·PI单染色FCM分析姜黄素对HT-29细胞周期分布的影响 | 第51-55页 |
| ·Annexin V-FITC和PI双染色FCM分析凋亡 | 第55-57页 |
| ·姜黄素对HT-29细胞线粒体膜电位的影响 | 第57-59页 |
| ·姜黄素促进细胞色素C的释放 | 第59页 |
| ·姜黄素对Caspase-3活性的影响 | 第59-61页 |
| ·姜黄素对Bcl-2家族蛋白表达的影响 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 3.姜黄素对IGF-1促增殖、抗凋亡作用的影响及其机制研究 | 第70-94页 |
| ·材料与设备 | 第70-71页 |
| ·细胞株 | 第70-71页 |
| ·实验试剂 | 第71页 |
| ·实验设备 | 第71页 |
| ·试验方法 | 第71-74页 |
| ·细胞培养 | 第71页 |
| ·MTT法分析细胞活力 | 第71-72页 |
| ·细胞周期检测 | 第72页 |
| ·Annexin V-PI双染检测细胞凋亡 | 第72页 |
| ·放射免疫法分析细胞培养基上清中IGF-1/IGFBP3水平 | 第72页 |
| ·Western blotting | 第72页 |
| ·IGF-IR受体酪氨酸激酶活力的检测 | 第72-73页 |
| ·实时定量RT-PCR分析基因水平 | 第73页 |
| ·统计学分析 | 第73-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-88页 |
| ·IGF-1促进HT-29和MCF-7细胞生长 | 第74-75页 |
| ·姜黄素对IGF-1促细胞增殖作用的影响 | 第75-76页 |
| ·姜黄素对IGF-1抗凋亡作用的影响 | 第76-80页 |
| ·姜黄素抑制内源性IGF-1的分泌 | 第80-82页 |
| ·姜黄素促进IGFBP-3的分泌 | 第82-83页 |
| ·姜黄素对肿瘤细胞IGF-1蛋白表达的影响 | 第83-85页 |
| ·姜黄素对IGF-1R受体酪氨酸激酶活力的影响 | 第85-87页 |
| ·姜黄素对MCF-7细胞中IGF-1R表达的影响 | 第87-88页 |
| ·讨论 | 第88-90页 |
| ·小结 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 4.姜黄素对IGF-1R表达及其信号转导通路的调控研究 | 第94-111页 |
| ·材料与设备 | 第95页 |
| ·细胞株 | 第95页 |
| ·实验试剂 | 第95页 |
| ·实验设备 | 第95页 |
| ·试验方法 | 第95-96页 |
| ·细胞培养 | 第95页 |
| ·实时定量RT-PCR分析基因水平 | 第95-96页 |
| ·Western blotting分析蛋白表达水平 | 第96页 |
| ·统计学分析 | 第96页 |
| ·结果与分析 | 第96-105页 |
| ·姜黄素抑制HT-29细胞中IGF-1R基因的转录 | 第96-97页 |
| ·姜黄素下调HT-29细胞膜上IGF-1R蛋白的表达 | 第97-98页 |
| ·姜黄素对IGF-1R基因转录因子Sp1和p53的调控 | 第98-100页 |
| ·姜黄素对IGF-1R自磷酸化水平的影响 | 第100-101页 |
| ·姜黄素对IGF-1诱导的Akt蛋白磷酸化的影响 | 第101-103页 |
| ·姜黄素对IGF-1诱导的Erk1/2蛋白磷酸化的影响 | 第103-105页 |
| ·讨论 | 第105-107页 |
| ·小结 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 5.姜黄素抑制IGF-1R表达的PPAR-γ途径依赖机制初探 | 第111-121页 |
| ·材料与设备 | 第111-112页 |
| ·细胞株 | 第111页 |
| ·实验试剂 | 第111-112页 |
| ·实验设备 | 第112页 |
| ·试验方法 | 第112-113页 |
| ·细胞培养 | 第112页 |
| ·MTT法分析细胞活力 | 第112页 |
| ·Western blotting | 第112页 |
| ·实时定量RT-PCR分析基因水平 | 第112-113页 |
| ·统计学分析 | 第113页 |
| ·结果与分析 | 第113-118页 |
| ·姜黄素、ciglitazone和15dPGJ2对HT-29细胞生长的影响 | 第113-114页 |
| ·阻断PPAR-γ途径对姜黄素抑制HT-29细胞生长作用的影响 | 第114-115页 |
| ·阻断PPAR-γ途径对姜黄素抑制IGF-1R表达的影响 | 第115-116页 |
| ·姜黄素对PPAR-γ表达的影响 | 第116-118页 |
| ·讨论 | 第118-119页 |
| ·小结 | 第119页 |
| 参考文献 | 第119-121页 |
| 结论 | 第121-122页 |
| 论文创新点 | 第122-123页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
