壁虎神经细胞的原代培养及永生化细胞系的建立
| 英文缩写词表 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一章 多疣壁虎细胞培养条件的建立 | 第18-26页 |
| 材料和方法 | 第18-21页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| 2 方法 | 第19-21页 |
| 结果 | 第21-26页 |
| 1 植块法培养细胞的形态观察 | 第21-22页 |
| 2 不同pH 值对细胞贴壁率和生长状态的影响 | 第22-23页 |
| 3 渗透压对细胞贴壁率和生长状态的影响 | 第23-24页 |
| 4 温度对细胞生长的影响 | 第24-25页 |
| 5 CO_2对细胞生长的影响 | 第25-26页 |
| 第二章 壁虎神经组织细胞的原代培养和鉴定 | 第26-36页 |
| 材料和方法 | 第26-31页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-31页 |
| 结果 | 第31-36页 |
| 1 壁虎的脊髓细胞细胞形态学观察 | 第31-33页 |
| 2 壁虎部分脊髓细胞的荧光免疫细胞化学分析 | 第33-34页 |
| 3 皮层神经元细胞形态学观察 | 第34-35页 |
| 4 胶质细胞GFAP 免疫荧光染色 | 第35页 |
| 5 皮层神经元MAPⅡ和NF 免疫荧光染色 | 第35-36页 |
| 第三章 壁虎永生化细胞系的建立 | 第36-67页 |
| 材料和方法 | 第36-51页 |
| 1 材料 | 第36-40页 |
| 2 方法 | 第40-51页 |
| 结果 | 第51-67页 |
| 1 pcD2-SV40 T 质粒的PCR 鉴定 | 第51页 |
| 2 脂质体转染效率的验证 | 第51-52页 |
| 3 克隆化细胞的形成 | 第52-53页 |
| 4 克隆化细胞的 RNA 水平验证 | 第53-54页 |
| 5 克隆化细胞的 DNA 水平验证 | 第54-56页 |
| 6 克隆化细胞的细胞生物学特性检测 | 第56-65页 |
| 7 克隆化细胞的免疫组化鉴定 | 第65-67页 |
| 讨论 | 第67-76页 |
| 一、关于多疣壁虎细胞培养条件的建立 | 第68-69页 |
| 二、关于壁虎神经组织细胞的原代培养和鉴定 | 第69-71页 |
| 三、关于壁虎永生化细胞系的建立 | 第71-75页 |
| 四、小结 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 综述：猿猴病毒40(SV40)与细胞永生化 | 第81-112页 |
| 一、SV40 病毒 | 第82-87页 |
| 二、细胞永生化的研究 | 第87-98页 |
| 三、SV40 与细胞永生化 | 第98-102页 |
| 四、结语 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 攻读硕士期间发表论文及奖励 | 第113-114页 |
| 附奖励证书 | 第114页 |
