摘要 | 第1-13页 |
Abstract | 第13-15页 |
第一章 禹州漏芦化学成分及药理活性研究进展 | 第15-21页 |
第一节 禹州漏芦化学成分的研究进展 | 第15-19页 |
·噻吩类化合物 | 第15-17页 |
·挥发油类化合物 | 第17-18页 |
·其它成分 | 第18-19页 |
第二节 禹州漏芦药理作用的研究进展 | 第19页 |
·保肝作用 | 第19页 |
·抗炎作用 | 第19页 |
第三节 立题依据与研究展望 | 第19-21页 |
第二章 禹州漏芦化学成分的研究 | 第21-56页 |
第一节 从禹州漏芦中分离得到的化合物 | 第21-27页 |
第二节 化合物的结构解析 | 第27-56页 |
·噻吩类化合物 | 第27-41页 |
·新化合物的结构解析 | 第27-33页 |
·已知化合物的结构解析 | 第33-41页 |
·三萜类化合物 | 第41-43页 |
·甾体类化合物 | 第43-48页 |
·芳香类类化合物 | 第48-51页 |
·有机酸类化合物 | 第51-53页 |
·糖类化合物 | 第53-56页 |
第三章 禹州漏芦生物活性的研究 | 第56-68页 |
第一节 禹州漏芦提取物体外抗肿瘤活性部位的确定 | 第56-59页 |
·试验原理 | 第56-57页 |
·筛选原理及方法 | 第57页 |
·试验结果 | 第57-59页 |
第二节 禹州漏芦噻吩类成分体外抗肿瘤活性的研究 | 第59-65页 |
·五种噻吩类化合物的体外细胞毒活性筛选 | 第59-62页 |
·试验原理 | 第59-60页 |
·试验操作 | 第60页 |
·试验结果 | 第60-62页 |
·十三种噻吩类化合物依赖于长波紫外光的体外细胞毒活性 | 第62-65页 |
·试验原理 | 第62-63页 |
·试验操作 | 第63页 |
·试验结果 | 第63-65页 |
第三节 小结 | 第65-68页 |
第四章 天然噻吩类化合物的研究进展 | 第68-116页 |
第一节 天然噻吩类化合物的结构类型 | 第68-80页 |
·α-三联噻吩及其衍生物 | 第68页 |
·2,2′-联噻吩衍生物 | 第68-69页 |
·单噻吩衍生物 | 第69页 |
·2-取代噻吩衍生物 | 第69页 |
·2,5-二取代噻吩衍生物 | 第69页 |
·其它 | 第69-80页 |
第二节 天然噻吩类化合物的植物分布 | 第80-90页 |
第三节 天然噻吩类化合物的生合成途径研究 | 第90-93页 |
第四节 天然噻吩类化合物的生物活性 | 第93-102页 |
·光敏剂与光动力疗法 | 第93-98页 |
·光敏剂 | 第94-95页 |
·光动力疗法 | 第95-98页 |
·PDT的作用机制和临床特性 | 第96-97页 |
·PDT在临床应用上的研究进展 | 第97-98页 |
·PDT的优点与局限 | 第98页 |
·天然噻吩类化合物的光敏活性 | 第98-102页 |
·抗病毒活性 | 第98-99页 |
·抗菌及抗真菌活性 | 第99-100页 |
·抗肿瘤活性 | 第100-101页 |
·对无脊椎动物的光敏活性 | 第101页 |
·对无脊椎动物的光敏活性 | 第101页 |
·反应机理 | 第101-102页 |
第五节 天然噻吩类化合物的结构研究方法 | 第102-116页 |
·荧光检视及颜色反应 | 第102页 |
·波谱分析 | 第102-116页 |
·紫外—可见吸收光谱 | 第102-103页 |
·红外光谱 | 第103-104页 |
·质谱 | 第104页 |
·核磁共振谱 | 第104-116页 |
第五章 实验部分 | 第116-134页 |
第一节 禹州漏芦化学成分的提取和分离 | 第116-119页 |
·试验材料与仪器 | 第116页 |
·化学成分的提取与分离 | 第116-119页 |
第二节 化学成分的结构鉴定数据 | 第119-132页 |
·噻吩类化合物 | 第119-126页 |
·三萜类化合物 | 第126-127页 |
·甾体类化合物 | 第127-129页 |
·芳香类化合物 | 第129-131页 |
·有机酸类化合物 | 第131-132页 |
·糖类化合物 | 第132页 |
第三节 禹州漏芦生物活性测定 | 第132-134页 |
·禹州漏芦提取物体外抗肿瘤活性部位的确定 | 第132页 |
·五种噻吩类化合物的体外细胞毒活性筛选 | 第132-133页 |
·十三种噻吩类化合物依赖于长波紫外光的体外细胞毒活性 | 第133-134页 |
第六章 总结与讨论 | 第134-136页 |
致谢 | 第136-137页 |
作者简历及发表论文 | 第137-147页 |
附图 | 第147-186页 |