中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-39页 |
·腺苷及其受体 | 第8-11页 |
·腺苷 | 第8页 |
·腺苷受体 | 第8-10页 |
·腺苷受体的分布 | 第10-11页 |
·腺苷受体在医药中的前景 | 第11-15页 |
·A_1腺苷受体的主要生理作用 | 第11-12页 |
·A_(2A)腺苷受体的主要生理作用 | 第12页 |
·A_(10)腺苷受体的主要生理作用 | 第12-13页 |
·A_3腺苷受体的主要生理作用 | 第13-15页 |
·国际上腺苷受体拮抗剂临床研究现状 | 第15-16页 |
·腺苷受体抑制剂的研究现状 | 第16-34页 |
·非选择性腺苷拮抗剂 | 第16-17页 |
·A_1腺苷受体拮抗剂 | 第17-22页 |
·A_(2A)腺苷受体拮抗剂 | 第22-26页 |
·A_(28)腺苷受体拮抗剂 | 第26-31页 |
·A_3腺苷受体拮抗剂 | 第31-34页 |
·计算机辅助药物设计 | 第34-39页 |
·基于配体的药物设计 | 第35-36页 |
·定量构效关系分析 | 第35-36页 |
·药效团模型方法 | 第36页 |
·基于受体的药物设计 | 第36-38页 |
·活性位点分析方法 | 第37页 |
·分子对接法 | 第37-38页 |
·从头设计 | 第38页 |
·数据库搜索法 | 第38-39页 |
第二章 不同亚型腺苷受体拮抗剂药效团模型的建立 | 第39-88页 |
·CATALYST软件中的一些基本概念 | 第39-42页 |
·药效团的表达方式 | 第39-40页 |
·药效团的化学结构特征 | 第40-41页 |
·药效团模型的建立 | 第41-42页 |
·材料和方法 | 第42-45页 |
·药效团模型建立的操作流程 | 第42-43页 |
·化合物构象模型 | 第43页 |
·参数的定义 | 第43-44页 |
·模型的评价方法――打分函数 | 第44-45页 |
·候选化合物结构及活性 | 第45-51页 |
·A2A腺苷受体拮抗剂药效团模型 | 第51-66页 |
·A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的生成 | 第51-58页 |
·黄嘌呤类A2A受体拮抗剂药效团模型的生成 | 第52-55页 |
·非黄嘌呤类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的生成 | 第55-58页 |
·A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的有效性 | 第58-64页 |
·黄嘌呤类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的有效性评价 | 第58-61页 |
·非黄嘌呤类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的有效性评价 | 第61-64页 |
·两类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的比较 | 第64-66页 |
·A_(28)腺苷受体拮抗剂药效团模型 | 第66-73页 |
·A_(28)受体拮抗剂药效团模型的生成 | 第66-70页 |
·A_(28)受体拮抗剂药效团模型的有效性评价评价 | 第70-73页 |
·A_(28)受体和A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的比较 | 第73页 |
·A_1腺苷受体拮抗剂药效团模型 | 第73-81页 |
·A_1受体拮抗剂药效团模型的生成 | 第73-76页 |
·A_3受体拮抗剂药效团模型的有效性评价 | 第76-81页 |
·A_3腺苷受体拮抗剂药效团模型 | 第81-88页 |
·A_3受体拮抗剂药效团模型的生成 | 第81-83页 |
·A_3受体拮抗剂药效团模型的有效性评价 | 第83-88页 |
第三章 受体与拮抗剂相互作用机制的研究 | 第88-111页 |
·A_1腺苷受体三维结构的同源建模 | 第88-92页 |
·概述 | 第88-89页 |
·材料和方法 | 第89-90页 |
·序列联配 | 第89页 |
·A_1腺苷受体分子结构的模建 | 第89-90页 |
·A_1腺苷受体模建蛋白能量优化 | 第90页 |
·A_1腺苷受体的结果合理性评估 | 第90页 |
·结果和讨论 | 第90-92页 |
·腺苷受体与拮抗剂相互作用模式的研究 | 第92-111页 |
·材料和方法 | 第92-93页 |
·拮抗剂-腺苷受体复合物初始模型的确定 | 第92-93页 |
·拮抗剂-腺苷受体的柔性对接 | 第93页 |
·结果和讨论 | 第93-111页 |
·拮抗剂-A_1腺苷受体的柔性对接 | 第93-99页 |
·拮抗剂-A_(2A)腺苷受体的柔性对接 | 第99-106页 |
·拮抗剂-A_3腺苷受体的柔性对接 | 第106-111页 |
第四章 结论 | 第111-113页 |
参考文献 | 第113-126页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第126-127页 |
致谢 | 第127页 |