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腺苷受体拮抗剂药效团模建和分子对接研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一章 文献综述第8-39页
   ·腺苷及其受体第8-11页
     ·腺苷第8页
     ·腺苷受体第8-10页
     ·腺苷受体的分布第10-11页
   ·腺苷受体在医药中的前景第11-15页
     ·A_1腺苷受体的主要生理作用第11-12页
     ·A_(2A)腺苷受体的主要生理作用第12页
     ·A_(10)腺苷受体的主要生理作用第12-13页
     ·A_3腺苷受体的主要生理作用第13-15页
   ·国际上腺苷受体拮抗剂临床研究现状第15-16页
   ·腺苷受体抑制剂的研究现状第16-34页
     ·非选择性腺苷拮抗剂第16-17页
     ·A_1腺苷受体拮抗剂第17-22页
     ·A_(2A)腺苷受体拮抗剂第22-26页
     ·A_(28)腺苷受体拮抗剂第26-31页
     ·A_3腺苷受体拮抗剂第31-34页
   ·计算机辅助药物设计第34-39页
     ·基于配体的药物设计第35-36页
       ·定量构效关系分析第35-36页
       ·药效团模型方法第36页
     ·基于受体的药物设计第36-38页
       ·活性位点分析方法第37页
       ·分子对接法第37-38页
       ·从头设计第38页
     ·数据库搜索法第38-39页
第二章 不同亚型腺苷受体拮抗剂药效团模型的建立第39-88页
   ·CATALYST软件中的一些基本概念第39-42页
     ·药效团的表达方式第39-40页
     ·药效团的化学结构特征第40-41页
     ·药效团模型的建立第41-42页
   ·材料和方法第42-45页
     ·药效团模型建立的操作流程第42-43页
     ·化合物构象模型第43页
     ·参数的定义第43-44页
     ·模型的评价方法――打分函数第44-45页
   ·候选化合物结构及活性第45-51页
   ·A2A腺苷受体拮抗剂药效团模型第51-66页
     ·A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的生成第51-58页
       ·黄嘌呤类A2A受体拮抗剂药效团模型的生成第52-55页
       ·非黄嘌呤类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的生成第55-58页
     ·A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的有效性第58-64页
       ·黄嘌呤类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的有效性评价第58-61页
       ·非黄嘌呤类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的有效性评价第61-64页
     ·两类A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的比较第64-66页
   ·A_(28)腺苷受体拮抗剂药效团模型第66-73页
     ·A_(28)受体拮抗剂药效团模型的生成第66-70页
     ·A_(28)受体拮抗剂药效团模型的有效性评价评价第70-73页
     ·A_(28)受体和A_(2A)受体拮抗剂药效团模型的比较第73页
   ·A_1腺苷受体拮抗剂药效团模型第73-81页
     ·A_1受体拮抗剂药效团模型的生成第73-76页
     ·A_3受体拮抗剂药效团模型的有效性评价第76-81页
   ·A_3腺苷受体拮抗剂药效团模型第81-88页
     ·A_3受体拮抗剂药效团模型的生成第81-83页
     ·A_3受体拮抗剂药效团模型的有效性评价第83-88页
第三章 受体与拮抗剂相互作用机制的研究第88-111页
   ·A_1腺苷受体三维结构的同源建模第88-92页
     ·概述第88-89页
     ·材料和方法第89-90页
       ·序列联配第89页
       ·A_1腺苷受体分子结构的模建第89-90页
       ·A_1腺苷受体模建蛋白能量优化第90页
       ·A_1腺苷受体的结果合理性评估第90页
     ·结果和讨论第90-92页
   ·腺苷受体与拮抗剂相互作用模式的研究第92-111页
     ·材料和方法第92-93页
       ·拮抗剂-腺苷受体复合物初始模型的确定第92-93页
       ·拮抗剂-腺苷受体的柔性对接第93页
     ·结果和讨论第93-111页
       ·拮抗剂-A_1腺苷受体的柔性对接第93-99页
       ·拮抗剂-A_(2A)腺苷受体的柔性对接第99-106页
       ·拮抗剂-A_3腺苷受体的柔性对接第106-111页
第四章 结论第111-113页
参考文献第113-126页
发表论文和参加科研情况说明第126-127页
致谢第127页

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