| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-20页 |
| ·病原学 | 第8-12页 |
| ·支原体 | 第8页 |
| ·牛支原体 | 第8-9页 |
| ·形态和染色 | 第9页 |
| ·牛支原体基因组 | 第9-10页 |
| ·分离培养 | 第10-11页 |
| ·生理生化特性 | 第11页 |
| ·致病机理 | 第11-12页 |
| ·抵抗力 | 第12页 |
| ·流行病学 | 第12-13页 |
| ·临床症状与病理变化 | 第13-14页 |
| ·临床症状 | 第13-14页 |
| ·病理变化 | 第14页 |
| ·诊断方法 | 第14-16页 |
| ·病原体分离鉴定 | 第14-15页 |
| ·血清学诊断 | 第15页 |
| ·核酸检测 | 第15-16页 |
| ·牛支原体诱导的免疫反应 | 第16-17页 |
| ·牛支原体感染与特异性免疫应答 | 第16-17页 |
| ·支原体感染与自身免疫 | 第17页 |
| ·诱生细胞因子和粘附因子 | 第17页 |
| ·防治措施 | 第17-18页 |
| ·平时的预防措施 | 第17页 |
| ·疫苗 | 第17-18页 |
| · 发病牛群的防治措施 | 第18页 |
| ·目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 试验一 牛支原体 PCR 检测方法的建立 | 第20-29页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·对照菌株与病料 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·病料 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·基因组提取 | 第20页 |
| ·巢式 PCR 引物设计 | 第20页 |
| ·多重 PCR 引物设计 | 第20-21页 |
| ·巢式 PCR 体系的建立 | 第21页 |
| ·多重 PCR 体系的建立 | 第21页 |
| ·巢式 PCR 特异性试验 | 第21页 |
| ·多重 PCR 特异性试验 | 第21页 |
| ·巢式 PCR 敏感性试验 | 第21-22页 |
| ·多重 PCR 敏感性试验 | 第22页 |
| ·巢式 PCR 样品检测 | 第22页 |
| ·多重 PCR 样品检测 | 第22页 |
| ·试验结果 | 第22-27页 |
| ·巢式 PCR 特异性试验结果 | 第22-23页 |
| ·多重 PCR 特异性试验结果 | 第23-24页 |
| ·巢式 PCR 敏感性试验结果 | 第24-25页 |
| ·多重 PCR 敏感性试验结果 | 第25-26页 |
| ·巢式 PCR 临床样品检测结果 | 第26-27页 |
| ·多重 PCR 临床样品检测结果 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| ·巢式 PCR | 第27-28页 |
| ·多重 PCR | 第28-29页 |
| 3 试验二 流行病学调查 | 第29-35页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·试剂和培养基 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·标准菌株 DNA 模板 | 第29页 |
| ·DNA 模板制备 | 第29页 |
| ·血清和组织样品 | 第29页 |
| ·血清样品检测 | 第29-30页 |
| ·病原分离培养与鉴定 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-33页 |
| ·血清样品检测结果 | 第30-31页 |
| ·牛支原体分离培养结果 | 第31-32页 |
| ·组织病料直接 PCR 检测结果和分离菌株的鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 4 结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |