| 致谢 | 第1-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 引言 | 第11页 |
| 2 拟南芥根毛发生的基础 | 第11-13页 |
| ·细胞位置效应与根毛细胞的分化 | 第11-13页 |
| 3 根毛发育过程 | 第13-18页 |
| ·根毛的起始 | 第14页 |
| ·根毛的尖端生长 | 第14-17页 |
| ·支持尖端生长的基因 | 第17-18页 |
| ·根毛发育的关键控制基因 | 第18页 |
| 4 影响根毛发育的因素 | 第18-20页 |
| ·营养条件对根毛发育的影响 | 第18-19页 |
| ·激素的影响 | 第19-20页 |
| 5 Beach基因的特点 | 第20-22页 |
| ·Beach蛋白的结构与功能 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-44页 |
| 1 拟南芥栽培 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-24页 |
| 2 LCM切片制各和单细胞取样 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| 3 RNA提取 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| 4 基因克隆和基因表达分析 | 第28-35页 |
| ·cDNA合成 | 第28-30页 |
| ·SRH1基因克隆 | 第30-31页 |
| ·35S::GFP::Beach载体构建 | 第31-32页 |
| ·半定量PCR | 第32-33页 |
| ·定量PCR | 第33-35页 |
| 5 芯片分析 | 第35-37页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| 6 突变体筛选 | 第37页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37页 |
| 7 表型分析 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| 8 突变体杂交 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| 9 生物信息学分析 | 第40-44页 |
| ·芯片数据处理 | 第40-43页 |
| ·蛋白结构分析 | 第43-44页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第44-59页 |
| 1 SRH1基因的发现及其表型研究 | 第44-52页 |
| ·Methecarn固定法结合预包埋的石蜡切片可有效保护拟南芥根尖细胞及其内含RNA | 第44-47页 |
| ·SRH1(Short Root Hair 1)基因受损导致短根毛 | 第47-49页 |
| ·SRH1受磷调控并诱导活性氧相关基因RHD2 | 第49-50页 |
| ·SRH1与细胞微管分布有关，并非拟南芥生长必须的基因 | 第50-51页 |
| ·SRH1蛋白定位于质膜，是根毛发育调控的一个传递因子 | 第51-52页 |
| 2 SRH1基因结构和生物信息学分析 | 第52-54页 |
| ·SRH1为Beach蛋白类基因 | 第52-53页 |
| ·Beach蛋白的分布 | 第53-54页 |
| 3 SRH1的功能 | 第54-59页 |
| ·SRH1是根毛伸长阶段的重要基因 | 第54-55页 |
| ·SRH1可能通过Beach-PH结构域互作实现功能 | 第55-56页 |
| ·SRH1与根毛发育相关基因的关系 | 第56-59页 |
| 第四章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 1 结论 | 第59-60页 |
| 2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
