| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| ·刚竹属植物抗病基因类似序列的分离克隆 | 第10-19页 |
| ·抗病基因克隆技术 | 第10-11页 |
| ·抗病基因研究进展 | 第11-14页 |
| ·抗病基因类似序列(Resistance gene analogs，RGAs)研究进展 | 第14-17页 |
| ·植物抗病基因的进化 | 第17-19页 |
| ·竹类植物木质素合成相关基因的分离克隆 | 第19-26页 |
| ·木质素生物合成途径研究现状 | 第20页 |
| ·竹木质素结构、含量及分布的研究现状 | 第20-23页 |
| ·木质素基因工程国内外研究状况 | 第23-26页 |
| ·研究的意义与目的 | 第26-27页 |
| ·研究目标与主要研究内容 | 第27页 |
| ·研究目标 | 第27页 |
| ·主要研究内容 | 第27页 |
| ·研究技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 实验材料与实验方法 | 第28-34页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·菌种和质粒 | 第28页 |
| ·PCR扩增引物序列 | 第28页 |
| ·培养基组成 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·刚竹属竹种基因组DNA的提取 | 第29页 |
| ·RGA的PCR扩增 | 第29页 |
| ·COMT基因的PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·CCoAOMT基因的PCR扩增 | 第30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测及回收 | 第30-31页 |
| ·DNA片段的连接 | 第31页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌感受态细胞 | 第31页 |
| ·质粒DNA提取 | 第31-32页 |
| ·质粒双酶切检测 | 第32-33页 |
| ·测序 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·PCR扩增目的基因电泳检测 | 第34页 |
| ·PCR产物的回收、连接和转化 | 第34-35页 |
| ·质粒双酶切检测结果 | 第35页 |
| ·测序结果及分析 | 第35-39页 |
| ·RGA的PCR扩增产物的重组载体测序结果 | 第35-38页 |
| ·毛竹木质素基因PCR产物的重组载体测序结果 | 第38-39页 |
| ·分析 | 第39-50页 |
| ·重组载体的GenBank检索比较 | 第40-41页 |
| ·RGA测序结果同源性比对分析 | 第41-44页 |
| ·RGA相似性分析 | 第44-45页 |
| ·11种刚竹属植物RGA序列与已知抗病基因的比对分析 | 第45-50页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·RGA克隆 | 第50页 |
| ·木质素基因的克隆 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·刚竹属植物 RGA的分离克隆 | 第50-51页 |
| ·刚竹属木质素合成相关基因的分离克隆 | 第51页 |
| ·下一步研究计划 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60页 |
| 导师简介(一) | 第60页 |
| 导师简介(二) | 第60页 |
| 作者简介 | 第60页 |