斑鳢组织细胞学研究与UCP2基因克隆
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 一、绪论 | 第14-30页 |
| 1、硬骨鱼外周血研究进展 | 第14-20页 |
| ·红细胞 | 第15页 |
| ·血栓细胞 | 第15-16页 |
| ·淋巴细胞 | 第16-17页 |
| ·单核细胞 | 第17-18页 |
| ·颗粒细胞 | 第18-19页 |
| ·血细胞的发生 | 第19-20页 |
| ·血细胞的功能 | 第20页 |
| 2、硬骨鱼类肝脾组织学研究进展 | 第20-24页 |
| ·肝脏 | 第20-23页 |
| ·脾脏 | 第23-24页 |
| 3、UCP2基因研究进展 | 第24-30页 |
| ·UCP家族 | 第24-25页 |
| ·UCP2功能研究进展 | 第25-27页 |
| ·UCP2结构及其基因 | 第27-28页 |
| ·UCP2基因表达的调控因子 | 第28-29页 |
| ·UCP2与疾病的关系 | 第29-30页 |
| 二、实验方法 | 第30-45页 |
| 1、实验用鱼的生物学特征 | 第30-32页 |
| 2、血细胞研究的常用手段 | 第32-34页 |
| 3、组织学研究的基本技术 | 第34-36页 |
| 4、基因克降的基本技术 | 第36-45页 |
| 三、外周血细胞研究 | 第45-54页 |
| 1、前言 | 第45页 |
| 2、材料与方法 | 第45-47页 |
| ·药品和试剂 | 第45页 |
| ·仪器和设备 | 第45页 |
| ·实验动物 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·准备 | 第46页 |
| ·血涂片制备 | 第46页 |
| ·血涂片固定 | 第46-47页 |
| ·血涂片染色 | 第47页 |
| ·镜检 | 第47页 |
| 3、实验结果 | 第47-51页 |
| ·红细胞 | 第47-48页 |
| ·血栓细胞 | 第48-49页 |
| ·淋巴细胞 | 第49页 |
| ·单核细胞 | 第49-50页 |
| ·嗜中性粒细胞 | 第50页 |
| ·嗜酸性粒细胞 | 第50-51页 |
| 4、讨论 | 第51-54页 |
| 四、肝脾组织细胞学研究 | 第54-70页 |
| 1、引言 | 第54页 |
| 2、材料和方法 | 第54-62页 |
| ·药品和试剂 | 第54-55页 |
| ·仪器和设备 | 第55-56页 |
| ·实验动物 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-62页 |
| ·准备 | 第56页 |
| ·取材 | 第56页 |
| ·组织固定 | 第56-57页 |
| ·组织浸洗 | 第57页 |
| ·组织脱水 | 第57-58页 |
| ·组织透明 | 第58页 |
| ·浸蜡 | 第58-59页 |
| ·包埋 | 第59页 |
| ·切片 | 第59-60页 |
| ·展片和贴片 | 第60页 |
| ·烤干 | 第60页 |
| ·染色 | 第60-61页 |
| ·切片脱水 | 第61页 |
| ·切片透明 | 第61页 |
| ·封片 | 第61-62页 |
| ·镜检 | 第62页 |
| 3、实验结果 | 第62-64页 |
| ·肝脏细胞显微结构 | 第62-63页 |
| ·脾脏细胞显微结构 | 第63-64页 |
| 4、讨论 | 第64-70页 |
| 五、肝脏UCP2基因克隆 | 第70-78页 |
| 1、前言 | 第70页 |
| 2、材料和方法 | 第70-72页 |
| ·药品和试剂 | 第70页 |
| ·仪器和设备 | 第70页 |
| ·实验动物 | 第70-71页 |
| ·实验方法 | 第71-72页 |
| ·mRNA提取和纯化 | 第71页 |
| ·合成cDNA第一链 | 第71页 |
| ·PCR扩增UCP2保守区的cDNA | 第71-72页 |
| ·克隆片段的测序及分析 | 第72页 |
| 3、实验结果 | 第72-76页 |
| ·肝脏总RNA提取 | 第72页 |
| ·LOP2 cDNA核心序列的克隆 | 第72-73页 |
| ·PCR产物的克隆和筛选 | 第73页 |
| ·克隆片段的测序及分析 | 第73-76页 |
| ·序列对比及分析 | 第74-76页 |
| 4、讨论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
