| 内容提要 | 第1-6页 |
| 序言 | 第6-7页 |
| 第一章 政府规制的一般性与制药产业政府规制的特殊性 | 第7-15页 |
| 一、政府规制的一般性质 | 第7-12页 |
| 二、制药产业政府规制的特殊性 | 第12-15页 |
| 第二章 我国制药产业的政府规制的演变及GMP 规制的实施 | 第15-25页 |
| 一、我国制药产业的政府规制的演变 | 第15-19页 |
| 二、我国政府对制药产业实施GMP 规制的背景、内容 | 第19-25页 |
| 第三章 政府对制药产业实施GMP 规制的效应分析 | 第25-30页 |
| 一、GMP 规制对制药产业及企业的双重影响 | 第25-27页 |
| 二、GMP 规制的社会效应 | 第27-30页 |
| 第四章 制药产业政府规制体制的国际比较与借鉴 | 第30-36页 |
| 一、美、英、日等国制药产业政府规制体制概述 | 第30-32页 |
| 二、中、美两国制药产业政府规制体制的比较与借鉴 | 第32-36页 |
| 第五章 改革我国制药产业政府规制的若干建议 | 第36-44页 |
| 一、提升制药产业政府规制的质量 | 第36-38页 |
| 二、细化、完善药品生产、品种、质量、研发、标识、监测等环节的规制体系 | 第38-44页 |
| 注释 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 论文摘要 | 第48-53页 |
| ABSTRACT | 第53-60页 |