摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
1 文献综述 | 第12-24页 |
·单核苷酸多态性研究进展 | 第12-14页 |
·差异表达基因克隆技术的应用 | 第14页 |
·启动子研究进展 | 第14-20页 |
·基因启动子研究以及克隆的意义 | 第15-16页 |
·真核生物启动子概述 | 第16-17页 |
·启动子分离方法 | 第17-19页 |
·启动子的研究方法 | 第19-20页 |
·拟研究基因的研究现状 | 第20-22页 |
·TXNIP(Thioredoxin-interacting protein) | 第20-21页 |
·肌肉激酶(creatine kinases muscle CKM) | 第21页 |
·心肌动α蛋白(cardiac alpha-actin ACTC) | 第21-22页 |
·本研究的目的及研究意义 | 第22-24页 |
2 材料与试验方法 | 第24-34页 |
·材料 | 第24-25页 |
·试验样品及性状测定 | 第24页 |
·主要仪器和设备 | 第24页 |
·主要药品及试剂 | 第24页 |
·缓冲液和常用试剂的配制 | 第24-25页 |
·试验方法 | 第25-34页 |
·猪基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
·猪ACTC基因cDNA序列的克隆、测序及序列分析 | 第26-29页 |
·猪TXNIP、ACTC和CKM基因组序列的克隆、测序 | 第29-30页 |
·猪CKM和ACTC基因启动子区的序列分离、鉴定 | 第30-31页 |
·基因多态性和遗传方式分析 | 第31-34页 |
3 试验结果 | 第34-49页 |
·猪ACTC基因cDNA及部分基因组克隆测序结果 | 第34-37页 |
·猪ACTC基因编码序列RT-PCR结果 | 第34页 |
·ACTC部分基因组PCR结果 | 第34-35页 |
·猪ACTC基因编码序列测序结果及推导的氨基酸序列 | 第35-37页 |
·不同品种猪ACTC部分基因组克隆测序结果及序列比较 | 第37页 |
·TXNIP基因组克隆测序结果 | 第37-38页 |
·PCR结果 | 第37-38页 |
·不同品种猪基因组序列测定结果(空格表示碱基的缺失,以下类同) | 第38页 |
·猪CKM基因组克隆测序结果 | 第38-39页 |
·CKM部分基因组PCR结果 | 第38-39页 |
·不同品种猪CKM部分基因组测序及比较结果 | 第39页 |
·猪CKM和ACTC基因启动子区的序列分离、鉴定结果 | 第39-44页 |
·猪CKM和ACTC基因启动子PCR结果 | 第39-40页 |
·序列分析 | 第40-43页 |
·不同品种猪CKM和ACTC基因启动子区序列测序结果及序列比较 | 第43-44页 |
·猪TXNIP基因多态性及其与性状间关系研究结果 | 第44-46页 |
·PCR扩增和酶切结果 | 第44页 |
·PCR-RFLP结果及基因型和等位基因频率 | 第44-45页 |
·猪TXNIP基因Mae Ⅰ-RFLP基因型与性状的关联分析 | 第45-46页 |
·猪CKM基因5’启动子区多态性及其与性状间关系研究结果 | 第46-49页 |
·CKM启动子区酶切结果 | 第46页 |
·PCR-RFLP结果及基因型和等位基因频率 | 第46-47页 |
·猪CKM基因启动子区FnuDⅡ-RFLP基因型与性状的关联分析 | 第47-49页 |
4 讨论 | 第49-56页 |
·差异表达基因以及基因的调控机制研究的意义 | 第49页 |
·猪与人、鼠基因结构和编码区以及基因启动子的保守性比较 | 第49-50页 |
·基因启动子区的研究 | 第50-51页 |
·CKM基因启动子的克隆 | 第51-52页 |
·启动子顺式作用元件分析 | 第52-53页 |
·ACTC启动子顺式作用元件分析 | 第52页 |
·可能参与CKM基因调控的转录因子 | 第52-53页 |
·基因序列中的SNPs研究 | 第53页 |
·分子标记在猪种间分布频率以及遗传效应分析 | 第53-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
致谢 | 第61-68页 |