| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第一部分 液相色谱方法用于杜仲中活性成分的分离分析 | 第15-120页 |
| 第一章 绪论 | 第15-33页 |
| ·前言 | 第15页 |
| ·杜仲的生物学性状 | 第15-16页 |
| ·杜仲的化学成分 | 第16-21页 |
| ·木脂素类化合物 | 第18页 |
| ·环烯醚萜类化合物 | 第18-20页 |
| ·苯丙素类化合物 | 第20页 |
| ·黄酮类化合物 | 第20页 |
| ·多糖 | 第20页 |
| ·杜仲胶 | 第20-21页 |
| ·其它重要成分 | 第21页 |
| ·杜仲的药理作用 | 第21-24页 |
| ·降压作用: | 第22页 |
| ·抗炎、抗病毒、增强免疫功能作用 | 第22-23页 |
| ·安胎作用 | 第23页 |
| ·抗癌及抗肿瘤作用 | 第23页 |
| ·抗氧化(抗衰老)作用 | 第23页 |
| ·抗骨质疏松症 | 第23-24页 |
| ·利胆、保肝及利尿作用 | 第24页 |
| ·其它作用 | 第24页 |
| ·杜仲的实际应用开发 | 第24-26页 |
| ·医药方面 | 第24页 |
| ·保健食品方面 | 第24-25页 |
| ·工业材料方面 | 第25页 |
| ·饲料方面 | 第25-26页 |
| ·杜仲中活性成分提取分离、测定研究进展 | 第26-29页 |
| ·杜仲中活性成分提取纯化工艺研究进展 | 第26-28页 |
| ·杜仲中活性成分的测定研究进展 | 第28-29页 |
| ·指纹图谱用于中药的质量控制 | 第29-30页 |
| ·杜仲的产业现状及发展前景 | 第30-31页 |
| ·本课题研究目的和意义 | 第31-33页 |
| 第二章 杜仲中活性成分的提取 | 第33-46页 |
| ·常规提取法提取杜仲中活性成分 | 第33-37页 |
| ·实验部分 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·酶法用于杜仲中活性成分的提取 | 第37-40页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-40页 |
| ·半仿生法提取杜仲中活性成分 | 第40-42页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·结果和讨论 | 第41-42页 |
| ·CO_2超临界流体萃取用于杜仲中活性成分的提取 | 第42-44页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·结果和讨论 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 第三章 硅胶柱色谱法分离杜仲中活性成分 | 第46-56页 |
| ·硅胶柱色谱法概述 | 第46-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·试剂和仪器 | 第49页 |
| ·跟踪检测条件 | 第49页 |
| ·样品制备和装柱 | 第49-50页 |
| ·柱层析实验条件 | 第50页 |
| ·纯度及收率计算公式 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·硅胶的预处理 | 第50-51页 |
| ·硅胶粒度的选择 | 第51页 |
| ·硅胶用量的选择 | 第51-52页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第52页 |
| ·洗脱液用量的选择 | 第52页 |
| ·样品的收集 | 第52-53页 |
| ·杜仲中活性成分的纯化及纯度测定 | 第53-55页 |
| ·样品回收率 | 第55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第四章 制备型液相色谱分离杜仲中降压与升压活性成分 | 第56-69页 |
| ·概述 | 第56-59页 |
| ·主要参数 | 第56-57页 |
| ·制备液相色谱理论与实践 | 第57-59页 |
| ·杜仲中活性成分的液相色谱制备 | 第59-65页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-65页 |
| ·京尼平苷酸在RP-C_(18)柱上的吸附机理 | 第65-68页 |
| ·等温吸附模型 | 第65-66页 |
| ·实验部分 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第五章 杜仲活性成分的测定、结构鉴定及其药效学研究 | 第69-95页 |
| ·杜仲中木脂素类化合物的测定 | 第69-76页 |
| ·实验部分 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-73页 |
| ·PDG、SDG产品鉴定 | 第73-76页 |
| ·杜仲中环烯醚萜类化合物的测定 | 第76-91页 |
| ·实验部分 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-83页 |
| ·活性单体的结构鉴定 | 第83-91页 |
| ·杜仲中活性成分抗高血压作用研究 | 第91-94页 |
| ·实验部分 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-94页 |
| ·小结 | 第94-95页 |
| 第六章 RP-HPLC用于杜仲原药材指纹图谱的研究 | 第95-106页 |
| ·方法学的建立 | 第95-104页 |
| ·实验部分 | 第95-96页 |
| ·结果 | 第96-103页 |
| ·讨论 | 第103-104页 |
| ·指纹图谱的检验 | 第104-105页 |
| ·小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-120页 |
| 第二部分 液相色谱技术用于催化剂金属卟啉的分离分析 | 第120-161页 |
| 第一章 绪论 | 第120-126页 |
| ·概述 | 第120-124页 |
| ·卟啉和金属卟啉的分离纯化研究进展 | 第120-122页 |
| ·卟啉和金属卟啉的分析方法研究进展 | 第122-124页 |
| ·本课题的研究目的、意义和主要内容 | 第124-126页 |
| ·本课题的研究目的、意义 | 第124-125页 |
| ·课题研究的主要内容 | 第125-126页 |
| 第二章 四苯基卟啉和四苯基卟啉钴的分离纯化 | 第126-134页 |
| ·TPP和CoTPP的合成 | 第126-129页 |
| ·合成路线 | 第126-127页 |
| ·实验部分 | 第127页 |
| ·结果与讨论 | 第127-129页 |
| ·TPP的分离纯化 | 第129-132页 |
| ·实验部分 | 第129-131页 |
| ·结果与讨论 | 第131-132页 |
| ·CoTPP的分离纯化 | 第132-133页 |
| ·实验部分 | 第132页 |
| ·结果与讨论 | 第132-133页 |
| ·小结 | 第133-134页 |
| 第三章 四苯基卟啉和四苯基卟啉钴纯度的测定和结构表征 | 第134-157页 |
| ·TPP纯度的测定 | 第134-139页 |
| ·实验部分 | 第134-135页 |
| ·结果与讨论 | 第135-139页 |
| ·TPP的结构表征 | 第139-146页 |
| ·紫外光谱分析 | 第139-140页 |
| ·红外光谱鉴定 | 第140-142页 |
| ·质谱鉴定 | 第142-145页 |
| ·液相色谱-质谱分析 | 第145-146页 |
| ·CoTPP的测定 | 第146-150页 |
| ·实验部分 | 第146页 |
| ·结果与讨论 | 第146-150页 |
| ·CoTPP的结构表征 | 第150-154页 |
| ·紫外光谱分析 | 第151页 |
| ·红外光谱鉴定 | 第151-154页 |
| ·工业生产中CoTPP和TPP的HPLC分析 | 第154-156页 |
| ·色谱条件的再优化 | 第154-155页 |
| ·测定结果 | 第155-156页 |
| ·小结 | 第156-157页 |
| 参考文献 | 第157-161页 |
| 结论 | 第161-163页 |
| 附录 攻读博士学位期间公开发表的论文、论著 | 第163-166页 |
| 致谢 | 第166页 |
