| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| ·木材的结构与组成 | 第10页 |
| ·木材形成的生物学过程 | 第10-12页 |
| ·细胞扩张 | 第11页 |
| ·次生壁的形成 | 第11页 |
| ·木质化过程 | 第11-12页 |
| ·细胞程序性死亡 | 第12页 |
| ·心材的形成 | 第12页 |
| ·影响木材性状的基因研究进展 | 第12-15页 |
| ·调控木材形成的转录因子 | 第12-13页 |
| ·纤维素合成酶基因研究进展 | 第13-14页 |
| ·木质素合成酶基因研究进展 | 第14-15页 |
| ·SNP标记 | 第15-16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 杉木纤维素合成酶及类似蛋白基因的克隆 | 第17-37页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·菌株和载体 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-23页 |
| ·杉木总RNA的提取及检测 | 第17页 |
| ·RT-PCR扩增目的基因中间片段 | 第17-21页 |
| ·5’RACE扩增 | 第21-22页 |
| ·3’RACE扩增 | 第22-23页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-35页 |
| ·杉木总RNA的分离 | 第23页 |
| ·RT-PCR扩增目的片段 | 第23-24页 |
| ·目的基因序列的拼接 | 第24-25页 |
| ·序列分析 | 第25-34页 |
| ·进化树分析 | 第34-35页 |
| ·结论与讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 杉木CesA基因及CslD基因的组织表达分析 | 第37-43页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·仪器设备和试剂 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·材料的处理 | 第37-38页 |
| ·总RNA的提取 | 第38页 |
| ·总RNA的反转录 | 第38页 |
| ·定量引物设计及质量检测 | 第38页 |
| ·定量PCR检测目的基因的表达 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·定量引物设计及质量检测 | 第39-40页 |
| ·杉木不同器官和组织目的基因的表达 | 第40-41页 |
| ·结论与讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 杉木CCR基因组部分序列SNP分析 | 第43-49页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·供试材料 | 第43页 |
| ·仪器设备和试剂 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第43页 |
| ·基因组部分序列的克隆和测序 | 第43-44页 |
| ·ClCCR基因组部分序列的SNP多样性分析 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·DNA检测 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增 | 第45页 |
| ·ClCCR基因组部分序列的SNP多样性分析 | 第45-46页 |
| ·ClCCR编码区内SNP变化对应氨基酸的影响 | 第46-47页 |
| ·结论与讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| ·主要研究成果 | 第49页 |
| ·进一步研究的方向与目标 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |
| 论文发表情况 | 第67页 |
| 社会实践及学术交流活动 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |