| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-21页 |
| ·概述 | 第9-10页 |
| ·含氮杂环的构建方法 | 第10页 |
| ·通过Michael加成反应来构建 | 第10页 |
| ·通过金属催化反应来构建 | 第10页 |
| ·通过缩合和烷基化反应来构建 | 第10页 |
| ·脯氨酸催化的不对称aldol反应 | 第10-21页 |
| ·分子内不对称Aldol反应 | 第11-13页 |
| ·分子间不对称Aldol反应 | 第13-18页 |
| ·溶剂效应 | 第18-19页 |
| ·机理研究 | 第19-21页 |
| 第二章 关于古液醇碱(hygroline)的合成方法概况 | 第21-24页 |
| ·阳极氧化法 | 第21-22页 |
| ·1，3偶极环加成反应法 | 第22页 |
| ·逆向Cope消除法 | 第22-23页 |
| ·分子内的胺汞化法 | 第23页 |
| ·末端烯烃的AD反应法 | 第23-24页 |
| 第三章 古液醇碱的合成 | 第24-32页 |
| ·反合成分析 | 第24-25页 |
| ·古液醇碱的合成 | 第25-32页 |
| 第四章 实验部分 | 第32-46页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·实验步骤 | 第33-46页 |
| ·化合物1的合成 | 第33-34页 |
| ·化合物3的合成 | 第34-36页 |
| ·化合物16的合成 | 第36页 |
| ·化合物17的合成 | 第36-37页 |
| ·化合物4的合成 | 第37-39页 |
| ·化合物5的合成 | 第39-40页 |
| ·化合物6的合成 | 第40页 |
| ·化合物7的合成 | 第40-41页 |
| ·化合物8的合成 | 第41页 |
| ·化合物9的合成 | 第41页 |
| ·化合物18的合成 | 第41-42页 |
| ·化合物19的合成 | 第42页 |
| ·化合物20的合成 | 第42-43页 |
| ·化合物21的合成 | 第43页 |
| ·化合物22的合成 | 第43-44页 |
| ·化合物24的合成 | 第44页 |
| ·化合物25的合成 | 第44-45页 |
| ·化合物26的合成 | 第45-46页 |
| 第五章 结论与展望 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·进一步工作的方向 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第52-53页 |
| 色谱分析报告 | 第53-68页 |