| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-22页 |
| 1 奶牛乳房炎危害概述 | 第9-10页 |
| 2 乳房炎的发生 | 第10页 |
| 3 乳房炎的检测 | 第10-12页 |
| ·体细胞计数法 | 第11页 |
| ·乳汁pH值检测法 | 第11页 |
| ·乳汁导电性的检测 | 第11-12页 |
| ·乳清电泳诊断法 | 第12页 |
| ·酶学检验法 | 第12页 |
| 4 乳房炎抗性基因研究进展 | 第12-19页 |
| ·乳铁蛋白(LF)基因 | 第12-13页 |
| ·血清转铁蛋白 | 第13页 |
| ·主要组织相容性复合物 | 第13-14页 |
| ·与SCC相关的微卫星标记 | 第14-15页 |
| ·候选抗性基因 | 第15-19页 |
| ·DNA依赖性蛋白激酶(PRKDC)基因的研究概况 | 第15-16页 |
| ·DNA-PK的活性调控 | 第16-17页 |
| ·DNA-PKcs功能研究 | 第17-19页 |
| 5 遗传多态性研究的分子方法 | 第19-20页 |
| ·PCR-SSCP方法的原理 | 第19-20页 |
| ·PCR-SSCP方法的应用 | 第20页 |
| 6 本研究的目的意义及主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第二部分 试验研究 | 第22-43页 |
| 1 试验材料与方法 | 第22-30页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·试验材料采集 | 第22页 |
| ·乳房炎检测 | 第22页 |
| ·主要使用仪器设备 | 第22-23页 |
| ·主要使用试剂及配置 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第25页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第25页 |
| ·目标基因的PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第26-27页 |
| ·SSCP检测 | 第27-28页 |
| ·PCR产物测序 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28-30页 |
| ·基因频率计算 | 第28-29页 |
| ·基因型频率计算 | 第29页 |
| ·杂合度 | 第29页 |
| ·多态信息含量 | 第29页 |
| ·最小二乘方差分析数学模型 | 第29页 |
| ·体细胞评分 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·试验电泳检测结果 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA抽提结果 | 第30页 |
| ·PCR扩增结果 | 第30页 |
| ·SSCP检测结果 | 第30-31页 |
| ·PRKDC基因外显子遗传多态性 | 第31-32页 |
| ·基因及其频率分布 | 第31-32页 |
| ·多态信息含量 | 第32页 |
| ·PRKDC基因外显子序列变异及同源性分析 | 第32-33页 |
| ·核苷酸序列变异 | 第32-33页 |
| ·不同属间核苷酸同源性分析 | 第33页 |
| ·PRKDC基因外显子与生产性能的相关性分析 | 第33-35页 |
| ·PRKDC基因外显子与乳房炎性状相关性分析 | 第35-36页 |
| ·乳房炎检测结果 | 第35-36页 |
| ·与乳房炎性状相关性分析 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-42页 |
| ·PRKDC基因外显子遗传多态性 | 第36-37页 |
| ·PRKDC基因外显子序列变异分析 | 第37页 |
| ·PRKDC基因外显子与生产性能的相关性分析 | 第37页 |
| ·PRKDC基因外显子与乳房炎性状相关性分析 | 第37-39页 |
| ·试验方法讨论 | 第39-42页 |
| ·DNA抽提方法的改进 | 第39页 |
| ·PCR的优化 | 第39-40页 |
| ·影响SSCP检测的因素 | 第40-41页 |
| ·SSCP结果的分析 | 第41-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 致谢 | 第52页 |