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离子交换扩张床吸附中生物质/吸附剂相互作用研究--细胞破碎和介质表面修饰

第一章 文献综述第1-35页
 1.1 引言第12-14页
 1.2 扩张床吸附技术第14-17页
  1.2.1 EBA的基本原理第14-15页
  1.2.2 EBA的操作第15-17页
 1.3 生物质颗粒对扩张床吸附的影响第17-18页
 1.4 生物质颗粒对扩张床吸附影响的评价方法第18-23页
  1.4.1 生物质静态吸附法第18-19页
  1.4.2 生物质脉冲响应法第19-20页
  1.4.3 RTD分析法第20-22页
  1.4.4 三种评价方法的比较第22-23页
 1.5 生物质料液的性质第23-27页
  1.5.1 粒径分布分析第23-24页
  1.5.2 zeta电位分析第24-27页
   1.5.2.1 zeta电位的产生第24-25页
   1.5.2.2 zeta电位的测量原理第25-26页
   1.5.2.3 影响zeta电位的因素第26-27页
 1.6 细胞破碎技术第27-28页
  1.6.1 超声破碎第27-28页
  1.6.2 高压匀浆破碎(French Press)第28页
 1.7 微生物细胞壁的性质第28-31页
  1.7.1 细菌的细胞壁第29-30页
  1.7.2 酵母的细胞壁第30-31页
 1.8 研究思路和目标第31-32页
 参考文献第32-35页
第二章 细胞破碎过程对离子交换扩张床中生物质第35-50页
 2.1 引言第35页
 2.2 实验材料与方法第35-38页
  2.2.1 扩张床系统第35-36页
  2.2.2 菌体培养第36页
  2.2.3 细胞破碎方法第36-37页
  2.2.4 生物质脉冲响应法第37-38页
 2.3 结果与讨论第38-47页
  2.3.1 French Press破碎对BTI的影响第38-42页
  2.3.2 超声破碎对BTI的影响第42-46页
   2.3.2.1 超声时间对BTI的影响第42-45页
   2.3.2.2 超声功率对BTI的影响第45-46页
  2.3.3 French Press和超声破碎的比较第46-47页
 2.4 本章小结第47-49页
 参考文献第49-50页
第三章 细胞碎片的平均粒径和zeta电位分析第50-70页
 3.1 引言第50页
 3.2 实验材料与方法第50-51页
  3.2.1 细胞碎片的zeta电位分析第50-51页
  3.2.2 细胞碎片的平均粒径分析第51页
 3.3 结果与讨论第51-68页
  3.3.1 French Press处理的细胞碎片第51-58页
   3.3.1.1 平均粒径分析第51-55页
   3.3.1.2 zeta电位分析第55-58页
  3.3.2 不同超声时间处理的细胞碎片第58-62页
   3.3.2.1 平均粒径分析第58-60页
   3.3.2.2 zeta电位分析第60-62页
  3.3.3 不同超声功率处理的细胞碎片第62-65页
   3.3.3.1 平均粒径分析第62-63页
   3.3.3.2 zcta电位分析第63-65页
  3.3.4 BTI与zeta电位和平均粒径的关联第65-68页
 3.4 本章小结第68-69页
 符号说明第69页
 参考文献第69-70页
第四章 离子交换介质的表面修饰第70-78页
 4.1 引言第70-71页
 4.2 实验材料与方法第71-73页
  4.2.1 实验试剂第71页
  4.2.2 实验仪器第71-72页
  4.2.3 制备PAA修饰的离子交换介质第72页
  4.2.4 生物质静态吸附实验第72页
  4.2.5 生物质脉冲响应实验第72页
  4.2.6 BSA等温吸附实验第72-73页
 4.3 结果与讨论第73-76页
  4.3.1 生物质静态吸附实验第73-74页
  4.3.2 生物质脉冲响应实验第74-75页
  4.3.3 BSA等温吸附实验第75-76页
 4.4 本章小结第76-77页
 参考文献第77-78页
第五章 全文总结第78-79页
致谢第79-80页
发表论文第80页

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