| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·DNA分子标记 | 第10-11页 |
| ·DNA分子标记的种类 | 第11-16页 |
| ·RFLP | 第11-12页 |
| ·RAPD | 第12-13页 |
| ·AFLP | 第13-14页 |
| ·SSR | 第14-15页 |
| ·染色体原位杂交 | 第15页 |
| ·SRAP | 第15-16页 |
| ·分子标记预测杂种优势 | 第16-19页 |
| ·遗传距离法 | 第16-18页 |
| ·遗传距离和杂种优势类群相结合的方法 | 第18-19页 |
| ·QTL法 | 第19页 |
| ·分子标记技术在杂种优势类群划分中的应用 | 第19-21页 |
| ·分子标记技术在辣椒育种上的应用 | 第21-24页 |
| ·辣椒资源分类与遗传多样性研究及种子纯度鉴定 | 第21-23页 |
| ·遗传图谱构建 | 第23-24页 |
| ·聚类分析方法的研究 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25页 |
| 2 材料方法 | 第25-33页 |
| ·材料、试剂和设备 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·主要设备 | 第26页 |
| ·主要试剂及配方 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·辣椒基因组总DNA的提取 | 第26-29页 |
| ·田间试验 | 第29页 |
| ·试验设计 | 第29页 |
| ·性状统计标准 | 第29页 |
| ·SRAP反应体系的优化 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增程序选择 | 第29-30页 |
| ·SRAP参数的优化 | 第30页 |
| ·模板DNA浓度 | 第30页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第30页 |
| ·SRAP产物的检测 | 第30-31页 |
| ·6％的变性聚丙烯酰胺的配制及制胶 | 第30页 |
| ·6％的变性聚丙烯酰胺的配 | 第30页 |
| ·制胶 | 第30页 |
| ·电泳 | 第30-31页 |
| ·银染 | 第31页 |
| ·数据的统计 | 第31-33页 |
| ·SRAP标记的数据统计 | 第31-32页 |
| ·田间试验数据统计 | 第32-33页 |
| 3.结果与分析 | 第33-54页 |
| ·DNA样品电泳及紫外扫描检测 | 第33-34页 |
| ·DNA样品紫外扫描检测 | 第33页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第33-34页 |
| ·辣椒SRAP反应体系的建立 | 第34-37页 |
| ·PCR反应程序的选择 | 第34页 |
| ·模板DNA浓度的确定 | 第34页 |
| ·最适Mg~(2+)浓度 | 第34-36页 |
| ·稳定性 | 第36-37页 |
| ·田间试验 | 第37页 |
| ·SRAP多态性分析 | 第37-42页 |
| ·聚类分析 | 第42-54页 |
| ·31个自交系的聚类分析 | 第42-51页 |
| ·基于分子标记的聚类分析 | 第42-46页 |
| ·基于农艺性状的聚类分析 | 第46-51页 |
| ·31个自交系基于分子标记的聚类分析和基于农艺性状聚类分析的比较 | 第51页 |
| ·35个样品的聚类分析 | 第51-54页 |
| ·基于分子标记的聚类分析 | 第51页 |
| ·基于农艺性状的聚类分析 | 第51-52页 |
| ·35个样品基于分子标记的聚类和基于农艺性状聚类的比较 | 第52-54页 |
| 4.讨论 | 第54-60页 |
| ·SRAP的反应体系 | 第54-55页 |
| ·SRAP标记及多态性 | 第55页 |
| ·聚类分析的讨论 | 第55-58页 |
| ·相似系数、遗传距离的计算方法 | 第55-57页 |
| ·聚类分析 | 第57-58页 |
| ·基于分子标记和农艺性状分类的比较 | 第58-59页 |
| ·基于分子标记的分类和农艺性状的分类在育种工作中的意义 | 第59-60页 |
| 5.结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
