| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| ·问题的提出、研究的目的与意义 | 第9-10页 |
| ·前人研究进展 | 第10-18页 |
| ·香蕉组织培养研究进展 | 第10-11页 |
| ·植物种质资源离体保存研究进展 | 第11-17页 |
| ·超低温保存过程中细胞的超微结构观察 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-24页 |
| ·培养基制备 | 第19-20页 |
| ·组织培养方法 | 第20页 |
| ·玻璃化超低温保存方法 | 第20-21页 |
| ·超低温保存后遗传稳定性的研究方法 | 第21-22页 |
| ·超微结构观察的样品处理方法 | 第22-23页 |
| ·数据统计分析 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-36页 |
| ·香蕉茎尖培养体系的建立 | 第24-25页 |
| ·不同浓度的BA对香蕉不定芽分化的影响 | 第24页 |
| ·生根培养和植株再生 | 第24-25页 |
| ·香蕉茎尖玻璃化法超低温保存体系建立 | 第25-31页 |
| ·利用正交设计方法优化超低温保存体系 | 第25-27页 |
| ·单因素试验 | 第27-30页 |
| ·超低温保存后的形态发生和植株再生 | 第30-31页 |
| ·超低温保存香蕉茎尖品种间的差异 | 第31页 |
| ·超低温保存后的遗传稳定性的研究 | 第31-34页 |
| ·超低温保存前、后香蕉的繁殖与生根情况 | 第31-32页 |
| ·超低温保存后移栽入温室的香蕉植株生长情况调查 | 第32-33页 |
| ·超低温保存后染色体数目的观察 | 第33页 |
| ·AFLP指纹图谱分析 | 第33-34页 |
| ·香蕉茎尖玻璃化法保存过程中细胞超微结构的变化 | 第34-36页 |
| ·正常生长的组培苗茎尖(对照)的细胞超微结构特点 | 第34页 |
| ·茎尖经过预培养2天后的细胞超微结构的变化 | 第34页 |
| ·经过LS预处理和PVS_2脱水处理后的细胞结构特点 | 第34-35页 |
| ·液氮中保存1h，迅速解冻后细胞的超微结构特征 | 第35页 |
| ·茎尖恢复生长一周后的细胞超微结构 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| ·茎尖培养与增殖 | 第36页 |
| ·香蕉茎尖玻璃化法超低温保存的影响因素 | 第36-38页 |
| ·茎尖超低温保存后的遗传稳定性 | 第38页 |
| ·超低温保存过程中细胞的超微结构变化 | 第38-39页 |
| 5 结论与展望 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第39页 |
| ·展望 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 图版与图版说明 | 第47页 |
| Plates and Explanation | 第47-56页 |
| 图版Ⅰ 香蕉茎尖的离体培养 | 第49页 |
| 图版Ⅱ 超低温保存后的香蕉生长情况 | 第49-52页 |
| 图版ⅢA-I 液氮保存前香蕉茎尖细胞的超微结构 | 第52-55页 |
| 图版ⅣA-I 香蕉茎尖在液氮中保存1h后的细胞超微结构 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 附录1 去壁低渗法制备香蕉染色体标本 | 第57-58页 |
| 附录2 一些药剂的配方 | 第58页 |