红掌人工诱变与遗传学分析
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1 植物组织培养研究进展 | 第13-15页 |
| ·组织培养育苗的目的 | 第14页 |
| ·基因工程及植物育种的需要 | 第14页 |
| ·脱毒苗生产 | 第14页 |
| ·优良种源的快速繁殖 | 第14页 |
| ·组培育种面临的主要问题 | 第14-15页 |
| ·组培育苗的研究趁势 | 第15页 |
| 2 秋水仙碱诱导多倍体 | 第15-16页 |
| ·秋水仙碱的诱导机理 | 第15页 |
| ·花卉多倍体育种研究 | 第15-16页 |
| ·应用前景 | 第16页 |
| 3 辐射诱变 | 第16-19页 |
| ·辐射诱变育种 | 第16-17页 |
| ·辐射诱变机理 | 第17-18页 |
| ·花卉辐射诱变育种展望 | 第18-19页 |
| 4 分子标记 | 第19-23页 |
| ·RAPD研究进展 | 第20页 |
| ·RAPD的应用 | 第20-23页 |
| ·遗传多样性研究 | 第21页 |
| ·群体遗传结构及亲缘关系分析 | 第21页 |
| ·遗传连锁分析和基因定位 | 第21页 |
| ·构建遗传图谱 | 第21页 |
| ·标记辅助育种 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-31页 |
| 1 红掌的组织培养 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·红掌愈伤组织诱导 | 第23页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第23-24页 |
| ·再生植株的获得 | 第24页 |
| 2 红掌多倍体诱导 | 第24-26页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-26页 |
| ·秋水仙碱处理方法 | 第24-25页 |
| ·棉球覆盖法 | 第24-25页 |
| ·浸泡法 | 第25页 |
| ·培养基中加入秋水仙碱法 | 第25页 |
| ·试管苗的细胞学鉴定 | 第25-26页 |
| ·染色体制片 | 第25页 |
| ·气孔保卫细胞测定 | 第25-26页 |
| 3 红掌愈伤组织辐射处理 | 第26-31页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·观察统计愈伤褐化率与愈伤分化率 | 第26页 |
| ·细胞学观察 | 第26页 |
| ·RAPD分析 | 第26-31页 |
| ·DNA提取 | 第26-27页 |
| ·SDS法 | 第26-27页 |
| ·CTAB法 | 第27页 |
| ·检测DNA浓度及纯度 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增体系的优化 | 第28-29页 |
| ·模板DNA量对反应结果的影响 | 第28页 |
| ·引物浓度影响 | 第28页 |
| ·dNTP与Mg2+浓度对反应结果的影响 | 第28-29页 |
| ·Taq E浓度对反应结果的影响 | 第29页 |
| ·红掌RAPD条件的优化 | 第29页 |
| ·退火温度对反应结果的影响 | 第29页 |
| ·退火时间对反应结果的影响 | 第29页 |
| ·循环数对反应结果的影响 | 第29页 |
| ·引物的筛选 | 第29页 |
| ·数据处理与谱带分析 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-40页 |
| 1 红掌的组织培养 | 第31-32页 |
| ·红掌愈伤组织的诱导 | 第31页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第31页 |
| ·再生植株的获得 | 第31-32页 |
| 2 红掌多倍体诱导研究 | 第32-33页 |
| ·秋水仙碱不同处理方法的诱导效果 | 第32-33页 |
| ·变异苗的形态学观察 | 第33页 |
| ·秋水仙碱处理材料的细胞学鉴定结果 | 第33页 |
| ·根尖细胞染色体数目 | 第33页 |
| ·叶片气孔保卫细胞的大小 | 第33页 |
| 3 红掌愈伤组织辐射诱变效应研究 | 第33-40页 |
| ·辐射对愈伤组织褐化的影响 | 第33-34页 |
| ·辐射处理对愈伤组织分化率的影响 | 第34页 |
| ·辐射苗的鉴定 | 第34-40页 |
| ·形态学观察 | 第34页 |
| ·细胞学观察 | 第34-35页 |
| ·RAPD分析 | 第35-40页 |
| ·两种提取模板DNA方法的结果分析 | 第35页 |
| ·RAPD系统优化结果分析 | 第35-37页 |
| ·RAPD反应体系优化 | 第35-36页 |
| ·模板DNA量的优化 | 第35页 |
| ·引物浓度的优化 | 第35页 |
| ·dNTP与Mg~(2+)浓度的的优化 | 第35页 |
| ·Taq E的优化 | 第35-36页 |
| ·红掌RAPD反应条件的优化 | 第36-37页 |
| ·退火温度对反应结果的影响 | 第36页 |
| ·退火时间对反应结果的影响 | 第36页 |
| ·循环数对反应结果的影响 | 第36-37页 |
| ·引物的筛选及DNA扩增结果 | 第37页 |
| ·红掌不同辐射材料间基因型相似率分析 | 第37-39页 |
| ·基因多态性分析 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-48页 |
| 1 红掌的组织培养 | 第40-41页 |
| ·培养基成分及外植体对愈伤组织诱导的影响 | 第40页 |
| ·不同激素配比对红长分化的影响 | 第40页 |
| ·生根诱导与移栽 | 第40-41页 |
| 2 红掌多倍体诱导 | 第41-42页 |
| ·秋水仙碱不同处理方法的诱导效果 | 第41页 |
| ·变异苗的形态学观察 | 第41-42页 |
| 3 红掌辐射诱变 | 第42-48页 |
| ·红掌愈伤组织辐射硝烟研究 | 第42页 |
| ·辐射苗的鉴定 | 第42-43页 |
| ·形态学观察 | 第42-43页 |
| ·细胞学观察 | 第43页 |
| ·辐射材料的RAPD分析 | 第43-48页 |
| ·RAPD的稳定性和可靠性 | 第44-45页 |
| ·辐射诱变的分子机理探讨 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附图 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
