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萆薢分清胶囊和片剂提取工艺与质量标准研究

中文摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 前言第12-17页
   ·中药复方质量标准研究概况第12-13页
   ·萆薢分清胶囊和片剂研究概况第13-17页
     ·方解第13-14页
     ·组方各药味基源、化学成分研究和药理研究第14-15页
     ·萆薢分清丸研究概况第15-17页
第二章 萆薢分清丸中薯蓣皂苷元和甘草酸含量测定方法研究第17-23页
   ·薯蓣皂苷元含量测定第17-20页
   ·甘草酸含量测定第20-23页
第三章 萆薢分清胶囊和片剂提取工艺研究第23-29页
   ·水提取工艺研究第23-26页
   ·醇沉工艺研究第26-28页
   ·提取收率考察第28-29页
第四章 萆薢分清胶囊和片剂制剂工艺研究第29-35页
   ·胶囊成型工艺研究第29-30页
     ·制剂处方和规格设计第29页
     ·处方筛选第29-30页
   ·片剂成型工艺研究第30-31页
     ·制剂处方和规格设计第30页
     ·处方筛选第30-31页
   ·工艺重复性试验第31-35页
     ·胶囊制备工艺重复性试验第31-32页
     ·片剂制备工艺重复性试验第32-35页
第五章 萆薢分清胶囊和片剂质量标准研究第35-48页
   ·粉萆薢药材质量控制第36-38页
   ·萆薢分清胶囊质量标准研究第38-43页
     ·薄层色谱鉴别第38-41页
     ·高效液相色谱分析第41-43页
   ·萆薢分清片质量标准研究第43-48页
     ·薄层色谱鉴别第43-45页
     ·高效液相色谱分析第45-48页
第六章 结果与讨论第48-50页
参考文献第50-53页
附录第53-65页
发表文章目录第65-66页
致谢第66页

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