山羊表皮干细胞分离纯化的研究
| 文献综述 | 第1-28页 |
| 第一章 表皮干细胞的定位 | 第11-16页 |
| ·表皮基底层的结构及表皮增殖单位 | 第11-12页 |
| ·毛囊及其隆突 | 第12-15页 |
| ·小结 | 第15-16页 |
| 第二章 微环境与表皮干细胞 | 第16-23页 |
| ·表皮基底层 | 第16-17页 |
| ·基膜 | 第16-17页 |
| ·整合素 | 第17页 |
| ·毛囊隆突部 | 第17-19页 |
| ·隆突部细胞及其邻近细胞 | 第18-19页 |
| ·干细胞定位的维持 | 第19-20页 |
| ·干细胞不对称分裂的调节 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-23页 |
| 第三章 表皮干细胞的特性及其鉴定 | 第23-28页 |
| ·慢周期性 | 第23页 |
| ·自我更新能力 | 第23-24页 |
| ·粘附特性 | 第24页 |
| ·可塑性 | 第24-25页 |
| ·表皮干细胞的形态结构特征 | 第25页 |
| ·其它鉴定手段 | 第25-28页 |
| ·K19 | 第25-26页 |
| ·K15 | 第26页 |
| ·P63 | 第26页 |
| ·与增殖相关的标记物 | 第26-28页 |
| 实验研究 | 第28-47页 |
| 第四章 山羊表皮干细胞分离纯化及培养 | 第28-47页 |
| ·材料与方法 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·试验动物 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·培养液 | 第28-29页 |
| ·消化液 | 第29页 |
| ·条件培养基 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·组织块法分离纯化表皮干细胞 | 第29页 |
| ·酶消化法分离纯化表皮干细胞 | 第29-30页 |
| ·表皮干细胞的传代培养 | 第30页 |
| ·生长曲线 | 第30页 |
| ·条件培养基对EpiSCs生长的影响 | 第30页 |
| ·EGF对表皮干细胞生长的影响 | 第30页 |
| ·EpiSCs克隆形成率的测定 | 第30页 |
| ·透射电镜分析 | 第30-31页 |
| ·免疫组化染色鉴定 | 第31页 |
| ·冷冻与解冻 | 第31页 |
| ·统计分析 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-43页 |
| ·分离纯化 | 第31-32页 |
| ·EpiSCs的生长行为 | 第32-36页 |
| ·组织块法分离的EpiSCs生长行为 | 第32-34页 |
| ·酶消化法分离EpiSCs的生长行为 | 第34-36页 |
| ·EpiSCs生长曲线的测定 | 第36-37页 |
| ·不同浓度条件培养基对表皮干细胞生长的影响 | 第37-39页 |
| ·不同浓度EGF对表皮干细胞生长的影响 | 第39-40页 |
| ·CFE分析 | 第40-41页 |
| ·电镜分析 | 第41页 |
| ·免疫组化分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-47页 |
| ·EpiSCs的分离 | 第43-44页 |
| ·EpiSCs鉴定 | 第44-45页 |
| ·EpiSCs的数量 | 第45页 |
| ·条件培养基和EGF对EpiSCs的影响 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致 谢 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
