| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 第一部分 神经生长因子的纯化 | 第23-45页 |
| 1、前言 | 第23-25页 |
| 2、实验部分 | 第25-29页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| 3、结果与讨论 | 第29-41页 |
| ·样品的前处理方法 | 第29-31页 |
| ·凝胶电泳条件的选择 | 第31-36页 |
| ·分离所得 NGF分子量的测定 | 第36-38页 |
| ·Western杂交 | 第38-39页 |
| ·蛋白质洗脱 | 第39-40页 |
| ·NGF纯品的干燥和保存 | 第40页 |
| ·HPLC检验产品纯度 | 第40-41页 |
| 4、小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第二部分 激光诱导荧光检测-毛细管电泳免疫分析法测定大鼠脊髓中神经生长因子含量 | 第45-78页 |
| 1、前言 | 第45-48页 |
| 2. 实验部分 | 第48-54页 |
| ·实验原理 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第49-50页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| 3. 结果与讨论 | 第54-72页 |
| ·NGF抗体标记条件的选择 | 第54-59页 |
| ·抗原抗体反应的选择 | 第59-61页 |
| ·电泳条件的选择 | 第61-68页 |
| ·线性范围和检出限 | 第68页 |
| ·方法精密度 | 第68-69页 |
| ·加标回收实验 | 第69页 |
| ·方法对比 | 第69-71页 |
| ·样品的测定 | 第71-72页 |
| 4、小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 第三部分 激光诱导荧光检测-毛细管区带电泳测定肌腱和细胞中的胶原蛋白 | 第78-108页 |
| 1、前言 | 第78-80页 |
| 2. 实验部分 | 第80-83页 |
| ·实验原理 | 第80页 |
| ·仪器:同第二部分 | 第80页 |
| ·试剂 | 第80-81页 |
| ·实验方法 | 第81-83页 |
| 3. 结果与讨论 | 第83-103页 |
| ·样品水解条件的选择 | 第83-85页 |
| ·经脯氨酸的衍生化反应条件的选择 | 第85-90页 |
| ·电泳条件的选择 | 第90-95页 |
| ·内标物的选择 | 第95-96页 |
| ·干扰实验 | 第96-97页 |
| ·方法性能考察 | 第97-103页 |
| ·样品的测定 | 第103页 |
| 4. 小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 综述 亲和毛细管电泳的应用进展 | 第108-145页 |
| 1. 前言 | 第108-109页 |
| 2. 配体与受体之间相互作用的研究 | 第109-120页 |
| ·药物与其受体的结合反应 | 第111-115页 |
| ·生物分子的结合反应 | 第115-120页 |
| 3. 亲和毛细管电泳物质的手性异构分离中的应用 | 第120-126页 |
| ·蛋白质作为手性选择剂的异构体分离 | 第121-124页 |
| ·抗生素作为手性选择剂的异构体分离 | 第124页 |
| ·糖作为手性选择剂的异构体分离 | 第124-125页 |
| ·其他物质作为手性选择剂的异构体分离 | 第125-126页 |
| 4. 亲和毛细管电泳在物质分离定量中的应用 | 第126-128页 |
| ·蛋白质的亲和毛细管分离定量 | 第126-127页 |
| ·其它物质的亲和毛细管电泳分离定量 | 第127-128页 |
| 5. 其他领域的应用 | 第128-130页 |
| 6. 展望 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-145页 |
| 论文与获奖 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |